摘要：从家蚕EST数据中检索到果蝇（D．melanogaster）磷酸合成酶基因（patuf）的氨基酸序列，用seqMAN延伸，电子克隆家蚕sps1的cds，用PCR克隆家蚕s加1基因序列。家蚕sps1基因cDNA长1817bp（登录号：ABA43639．1）。利用BLASTN进行同源性分析表明与果蝇的同源性为94％，与大肠杆菌序列同源性最差为46％。Bmspsl基因在家蚕基因组中是单拷贝的，只有一个外显子。推导3’UTR序列包含AATAA终止信号和Poly（A）。同时我们对Bmspsl进行了原核表达研究。

关键词：硒磷酸合成酶 家蚕 克隆 表达 

单位：西南大学蚕学与系统生物学研究所; 农业部蚕桑学重点实验室; 重庆400716; 重庆师范大学生命科学院; 重庆400047