摘要：从棘孢木霉（Trichoderma asperellum）ACCC30536中克隆获得一个葡聚糖酶基因Glu1,其cDNA全长984bp,编码327个氨基酸。该葡聚糖酶属于Glyco-hydro-12家族,推测为β-1,4-葡聚糖酶,与深绿木霉IMI 206040的Glycohydro-12家族蛋白（XP013940397.1）有91%相似性,且亲缘关系较近。运用qRT-PCR技术检测9种诱导条件下棘孢木霉Glu1基因的表达水平,结果表明,Glu1基因能参与棘孢木霉对山新杨（Populus davidiana×P.alba var.pyramidlis）或杨树病原菌的识别。构建原核表达载体并获得重组蛋白rGlu1。酶活特性分析结果表明,该酶最适pH为4.5,最适温度为45℃,且酶活性随诱导时间延长逐渐升高,在5h达到稳定。

关键词：生物防治 山新杨 序列分析 原核表达 酶活特性分析 

单位：东北林业大学林学院; 黑龙江哈尔滨150040; 黑龙江省林科院森林保护研究所; 黑龙江哈尔滨150040