分析测试技术与仪器杂志

现代核磁共振波谱技术教学实践与人才培养探索

针对目前核磁共振波谱技术教学实践中存在的问题,探讨了核磁共振波谱技术课堂教学、上机实验和创新能力培养的改进措施.希望有助于现代核磁共振波谱技术的普及应用,同时理论与实践相结合的教学模式能够激发学生学习现代核磁共振波谱技术的积极性,并提高其动手能力和科研创新能力,为实现高校创新性人才培养打下基础.

生物小分子巯基化合物荧光探针研究进展

细胞内的小分子巯基化合物在诸多生理过程中扮演重要角色.分子荧光探针具有灵敏度高、选择性好、生物相容性好、实时原位监测等优点.因此,构建可以选择性检测巯基化合物的荧光探针具有重要的生物学和医学意义.根据荧光探针与巯基化合物的反应类型总结了近几年来小分子巯基化合物荧光探针的设计策略和研究进展.

色谱手性分离研究

手性是自然界的基本属性之一,不同的手性单体具有不同的生理活性,将手性化合物有效的分离具有十分重要的意义.色谱法和膜分离法在拆分手性化合物中得到了越来越广泛的应用,也是我们课题组采用的主要方法.就近几年来拆分手性化合物的一些方法和研究成果本文进行综述,并对今后手性拆分技术的发展方向进行了展望.

原子吸收光谱法测定水中重金属镍的干扰研究进展

讨论了影响原子吸收光谱法测定水中镍元素的干扰因素及消除或抑制的方法,并展望了光谱干扰中背景校正技术和原子吸收仪器的发展前景.

微波消解/ICP-MS法测定镰形棘豆中18种元素含量

利用微波消解/ICP-MS法对青海省不同生长地点的镰形棘豆中18种元素进行了含量测定.方法的加样回收率在96.42%~104.29%之间,相对标准偏差在0.87%~2.13%之间,具有较高的准确度和精确度.结果表明镰形棘豆含有丰富的微量元素,同时重金属元素含量较低.试验结果为镰形棘豆的药效性和药理毒理提供了理论依据.

气相色谱-质谱法测定化妆品中苯酚和氢醌

建立了气相色谱-质谱联用测定化妆品中苯酚和氢醌的检测方法.用甲醇作为提取试样,经HP-INNOWAX毛细管色谱柱分离,选择特征离子监测扫描模式(SIM)测定.结果表明:苯酚的方法线性范围为0.01~50μg/mL(r=0.99996),检出限为0.05μg/g,加标回收率为91.3%~99.6%,相对标准偏差为1.5%~6.0%.氢醌的方法线性范围为0.02~50μg/mL(r=0.99987),检出限为0.10μg/g,...

电感耦合等离子体质谱仪测定煤矸石中铀元素的条件优化

采用电感耦合等离子体质谱仪测定煤矸石中的铀含量.试验对比研究了试样的3种前处理方法,并对仪器条件进行了优化,建立了相应的电感耦合等离子体质谱仪的测定方法.方法的检出限为0.05μg/g,相对标准偏差小于4%,加标回收率在97%~103%之间.

聚苯醚中羟基含量测定

使用红外吸收光谱法(IR)和凝胶渗透色谱法(GPC)分析了乙酸酐与聚苯醚酯化反应前后聚苯醚的结构变化.结果表明,加热和催化条件下,乙酸酐可与聚苯醚的羟基彻底反应生成酯.加水将过量的乙酸酐水解成乙酸,通过氢氧化钾乙醇溶液滴定乙酸的量可以测定聚苯醚的羟基含量.测得一种聚苯醚的羟基当量平均值为851.6g/mol,结果稳定.

气相色谱法定量分析2,4戊二酮、2-庚酮和环己酮混合物

采用气相色谱技术,建立了可同时测量含有2,4戊二酮、2-庚酮和环己酮混合物质的定量分析方法.选用毛细管柱Rtx?-5(30m×0.25mm×0.25μm),利用纯物质标准品对照法进行定性分析,优化了色谱条件.运用标准曲线法实现了3种物质的定量测定,2,4戊二酮、2-庚酮和环己酮的线性范围分别为:0.1~0.4、0.7~3.5和0.9~4.4mg/mL,r大于0.999,线性良好.方法相对标准偏...

ACQUITY Arc液相色谱系统的使用与维护