我们合成了一种新型结构的季铵型阴离子交换树脂催化剂（NC-1）,并将其转型为碳酸氢根型应用于环氧乙烷（EO）催化水合反应.并用NC-1、D201树脂催化EO水合反应进行了考察.NC-1型离子交换树脂催化剂,因具有较好的热稳定性,其使用寿命比D201树脂提高到数十倍.同时,还设计了一种“二步法”新型水合工艺,与传统水合工艺相比,这种工艺有效地抑制了树...
《分子催化》是由中国化学会和中国科学院兰州化学物理研究所主办、中国科学院科学出版基金资助、科学出版社出版的向国内外公开发行的学术性刊物。主要报道有关分子催化方面最新进展与研究成果。辟有学术论文、研究简报、研究快报及综合述评等栏目。内容侧重于配位催化、酶催化、光助催化、催化过程中的立体化学问题、催化反应机理与动力学、催...
以溶胶-凝胶与锚链固定相结合的方法制备了新型多相化羰基铑膦配合物催化剂.利用FT-IR,XPS和ICP对催化剂进行了表征.考察了该催化剂对1-己烯氢甲酰化反应的催化性能,得到较佳的反应条件,即反应温度100℃、反应时间12 h、催化剂用量为0.3382 g（相当于金属铑含量为4.4×10^-5mol）、反应压力5.0 MPa.此时1-己烯的转化率为98.5%、醛的选择性92.4%、...
研究了不同硅铝比及磷、锡氧化物和水汽改性β沸石上甲苯与丙烯烷基化反应和产物IPT各异构体分布,发现具宽敞三维通道结构的β沸石的中强酸位是烷基化反应的活性中心,酸密度高的低硅铝比β沸石催化所得IPT混合液中邻位异构体少,引起烷基化反应降活的主要因素是甲苯的多烷基化物.通过水汽或氧化锡改性Hβ（26）,在充分保留酸密度的同时,减弱酸强度和...
以十六烷基三甲基溴化铵（CTAB）为模板剂,正硅酸乙酯（TEOS）为硅源,乙二胺为碱性介质,水热法合成了硅铝、硅镧及硅（铝＋镧）摩尔比为30的Al-MCM-41、La-MCM-41和Al-La-MCM-41介孔分子筛,通过XRD、IR、NH3-TPD吸附脱附、BET、热分析及CCl4吸附等方法对分子筛的晶体结构和表面物性进行了研究,XRD及BET研究结果表明,所合成的分子筛具有典型的六...
以巯丙基-三乙氧基硅烷为有机硅源,采用接枝法合成了磺酸基功能化有机无机杂化材料（MCM-SO3H）.XRD、FT-IR、BET的研究表明,磺酸基功能化介孔有机无机杂化材料具有非常高的比表面积和规整的六方孔道结构.酸性测定表明,MCM-SO3H含酸量为0.40mmol H^＋/g.MCM-SO3H对pinacol重排反应具有很高的催化活性,在反应温度为383 K时,pinacol的转化率接近10...
研究了KNO3/AlSBA-15负载型分子筛催化剂用于碳酸二甲酯（DMC）与丙醇的酯交换合成碳酸二丙酯（DPC）反应.分别考察了载体的制备方法,活性组分的负载量,催化剂的活化温度及反应时间等因素对催化活性的影响,研究表明该催化剂对于这一反应具有较高的催化活性.当摩尔比DMC：丙醇=1：4,催化剂用量为反应物总质量的3%,反应温度为90℃,反应时间为6h时,...
研究了Al2O3,TiO2-Al2O3等载体对Au-Pd双金属催化剂的噻吩加氢脱硫性能的影响,并运用XRD,TPD,BET,TPR等手段对Au-Pd双金属催化剂进行了表征.结果表明,Au-Pd/TiO2-Al2O3催化剂有较好的噻吩加氢脱硫反应活性和稳定性,与Au-Pd/Al2O3催化剂相比,Au-Pd/TiO2-Al2O3催化剂有较高的酸密度和酸强度、活性表面积、H2及CO的吸附量.
制备了Ni-Mo-P/USY催化剂,采用透射电镜（TEM）及选区电子衍射（SAED）等手段对催化剂进行表征,证实了Ni、Mo活性组分可以较好聚合于USY载体中,并以抚顺石油二厂FCC汽油为原料,考察在该催化剂上进行的烯烃异构化及芳构化反应,探讨了工艺条件对催化性能的影响,结果表明,P改性后的Ni-Mo-P/USY催化剂比改性前性能大为提高,在反应温度320℃、反应压...
采用密度泛函理论和模型簇法研究了噻吩和沸石分子筛桥羟基和硅羟基的相互作用.对噻吩吸附在硅羟基H3SiOH可能的两种配位方式及吸附在沸石模型簇H3 Si（OH）Al（OH）2OSiH3桥羟基B酸上可能的两种配位方式进行了比较分析.所有模型簇采用B3LYP混合方法对氢原子在6-31G基组水平上,对硅原子、铝原子、氧原子、碳原子、硫原子在6-31＋G（d）基组水平...
以价廉的天然产物辛可宁和奎宁为原料,在温和的条件下方便地合成了两个手性膦氮配体.考察了它们与过渡金属钯配合物在不对称烯丙基烷基化反应中的催化活性和不对称诱导作用.在1,3-二苯基-2-烯丙基-1-醇的乙酸酯与丙二酸二甲酯的反应中,两个配体均表现出中等的手性诱导活性（最高为73.5%e.e.）.
研究了硅胶负载聚乙二醇铂催化苯乙烯与甲基二氯氢硅的硅氢加成反应,β-加成产物甲基苯乙基二氯硅烷的选择性为100%,10℃下反应8 h苯乙烯转化率为96.0%.反应存在一个诱导期,温度等反应参数对诱导期有重要影响,40℃下反应的诱导期不到1 h,并探讨催化剂的催化机理和目标产物高选择性的原因.
制备了三种皂土固载金属酞菁（ZnPc,Copc,NiPc）,研究了它们在可见光照射下,对CO2还原反应的催化作用.MPc/皂土作为P-型半导体,光照下可产生电子转移得到MPc·^＋.研究结果表明,皂土固载金属酞菁比未固载金属酞菁具有更好的催化性能和重复使用性能,而且与酞菁中心配位的金属对其催化性能有影响,本实验中ZnPc/皂土较好,其负载量为1.0%.
利用Monte Carlo（MC）方法考察了烷烃的分子尺寸与介质孔道尺寸对孔道中甲醇脱附和萃取的影响.研究表明,随孔道尺寸的增加,不同碳链的正烷烃（C5～C8）对甲醇脱附作用受孔尺寸的影响在逐渐减小;孔道尺寸不同对正烷烃萃取能力的影响程度也不相同.
1995年,Brookhart 等人以大体积α-二亚胺为配体制备了Ni（Ⅱ）和Pd（Ⅱ）的配合物,作为乙烯聚合催化剂,能有效的抑制反应过程中的β-H消除反应,从而实现了促进链增长的目的,得到了高分子量的聚合物.这类催化体系一般是以二亚胺镍的溴化物为主催化剂,MAO作助催化剂,均相催化乙烯聚合.
1992年美国Mobil公司的研究人员首次报道合成出具有规则孔结构的M41S系列介孔分子筛材料.由于介孔材料独特的性质,引起了人们极大的兴趣,在其合成与性能等方面进行了大量的研究,合成出了多种系列不同性能的介孔分子筛,并研究了介孔分子筛作为催化剂或催化剂载体在各类催化反应中的催化性能.
MCM-41分子筛是具有单一孔径的长程有序介孔材料,由于孔壁是无定形结构,与微孔沸石晶体相比,水热稳定性较差,这使其在石油炼制和精细化工中的应用受到很大的限制.根据实验发现,如果将一些沸石的前驱结构单元体--即在形成完整的沸石结构前所形成的初级或次级结构单元引入介孔材料,使其转化为介孔孔壁,将会增加介孔材料的短程有序化程度,提高水热...
介孔材料具有很大的比表面和很规则的孔大小及孔形状,以化学键键合有机基团的介孔材料又兼有官能团的特性,实现了不少有机均相催化剂的固载.与广泛应用的酸性分子筛相比,人们很少关注碱性介孔材料.经过研究者们的不断工作,固体碱可以应用于Knoevenagel反应、Michael加成、单甘油脂合成反应等方面,原位红外技术具有方便、实时、准确、有效等优点....
稀土化合物由于具有许多特殊的性质而引起了世界各国科学家的高度重视.CeO2是一种廉价而用途很广的材料,如用于发光材料、催化剂、电子陶瓷、玻璃的抛光等.尤其,CeO2因具有特殊的储氧和释氧能力而作为重要的助催化剂在汽车尾气催化净化中得到广泛应用.大量文献研究表明,制备方法不同,所得CeO2在结构、形貌与性能上存在很大的差异.
近年来随着环境污染和能源危机的全球化,乙醇作为洁净燃料或燃料添加剂越来越受到人们的关注.美国每年加入汽油的乙醇大约15亿加仑,乙醇的加入能够提高燃料的辛烷值并减少污染物的产生.乙醇价廉,运输方便,便于贮存并且可由生物法制得,与传统燃料相比降低了NOx和SOx等污染物的排放,这些优点使得乙醇在工业中的应用越来越广.
乙烯、丙烯作为基本的有机化工原料,其用途十分广泛,在一个国家的国民经济中扮演着非常重要的角色;它的发展带动着其它基本有机化工产品的发展,尤其是乙烯,它的产量往往标志着一个国家的基本有机化学工业的发展水平.获得乙烯和丙烯的方法,通常是通过石脑油的蒸汽裂解或高温分解、石油的精制裂化以及烷烃的脱氢等过程来制备的.目前主要采取烃类热...
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