采用化学还原法制备了用于顺酐加氢的Pd—Ni—B非晶态催化剂，考察了Pd含量，反应温度，反应时间对催化剂性能的影响；利用XRD，TEM，XPS，ICP等手段对催化剂进行了表征．结果发现，添加适量的Pd可以明显改善催化剂的加氢性能，在Ni—Pd—B-3催化剂上，顺酐的转化率为100％。γ-丁内酯的收率为89．6％．催化剂中Ni具有给电子效应，使Pd的表面呈富...
以TiO2为载体，NiB为诱导剂，粉末化学镀法制备了负载型纳米Ni催化剂．通过TEM、HRTEM、XRD和ICP技术对催化剂物性进行了表征．结果表明，碱性镀液可使载体表面均匀负载微晶结构纳米Ni团簇，尺度为35nm左右．该负载型纳米Ni在对氯硝基苯选择加氢反应中表现出很高催化加氢活性，并能有效抑制脱氯，达到了工业骨架镍水平．由酸性镀液得到的负载型...
研究了磷钨杂多酸盐对氯丙烯与H2O3水溶液两相条件下环氧化反应的催化活性．反应结果表明，环氧氯丙烷的产率受溶剂二氯乙烷量影响；二氯乙烷作溶剂时，这一反应体系具有很好的催化性能，环氧氯丙烷产率可达88．3％；甲苯不是氯丙烯环氧化的优良溶剂．
采用共沉淀法在多种条件下分别制备氧化铁及其负载金催化剂．测定其水煤气变换反应活性．通过BET—PS，XRD，Ⅱ2-TPR和CO—TPD等表征手段，研究负载纳米金对氧化铁载体结构、结晶行为、还原性能以及CO吸脱附性质的影响，探讨氧化铁负载金催化剂的活性相．结果表明：（1）负载纳米金能抑制氧化铁载体在焙烧时的结晶过程，提高其还原性能以及增加...
首次合成了稀土元素掺杂的具有MFI结构的La—Si ZSM-5分子筛，并采用各种技术对所合成的分子筛进行了表征．XRD衍射表明所合成的微孔材料具有典型的MFI结构，N2吸脱附、FT-IR及SEM测试结果均表明镧原子进入了分子筛骨架．
在强酸性条件下滑“S^＋X‘I^＋’路线合成了具有立方结构（空间点群为Pm3n）的含Sn介孔分子筛SBA-1，并通过多种手段对其进行表征：XRD显示合成的介孔材料具有良好有序的立方结构，N2吸脱附测得样品有大的孔径（-2nm）和比表面积（〉1100m^2g^-1），UV-vis和FT-IR证明杂原子Sn替代Si进入分子筛骨架，并且以高分散四面体配位形式存在于分子筛骨...
以十二烷二胺（DADD）为模板剂，通过优化反应体系和合成条件，制备出了一种具有高锆含量的中孔分子筛Zr—MSU—V，采用XRD，IR，BET，TG-DTA，UV—Vis和TEM等手段对分子筛进行表征．考察了Si：Zr、合成温度对分子筛结构的影响．结果表明，高锆含量的Zr—MSU-V仍能保持良好的层状结构；温度对分子筛中孔结构的形成具有显著的影响．
采用纳米化学技术制备了新型的纳米复合固体超强酸催化剂SO4^2-／ZrO2-Fe2O3，并用XRD、TEM进行了表征。结果表明：所研制的SO4^2-／ZrO2-Fe2O3催化剂为晶态纳米粒子，平均粒径为30nm，分散性较好；当活化温度为580℃，反应温度为75℃，n（硝酸）／n（苯）=2，m（苯）／m（催化剂）=20，催化反应时间5h时，硝基苯收率可达89．6％．
用气相流动吸附法制备复合载体，用浸渍法制备WO3／（TiO2-SiO2）催化剂．应用LRS和TPR技术研究WO3在复合载体TiO2-SiO2表面的分散状态，发现TiO2在SiO2表面的分散可增强WO3与载体之间的相互作用，提高WO3在载体表面的分散阈值．另外TPR实验证明，TiO2的存在不仅大大改善WO3的分散状态，而且使WO3在TiO2-SiO2的还原温度升高，WO3与载体之间的作...
采用表面改性的方法分别制备了两种核-壳和核-壳-壳式结构的TiO2/γ-Fe2O3，TiO2／SiO2/γ-Fe2O3包覆型磁性二氧化钛．用XRD、TG—DTA、TEM、BET、和IR等手段对样品进行了结构表征，并研究了它们在紫外光照射下对甲基橙的降解性能．结果表明，在紫外光的照射下，包覆型磁性二氧化钛可有效地降解甲基橙；TiO2／SiO2／γ-Fe2O3的光催化活性优于TiO2／...
F1F0-ATP合酶是一种分子马达，它能够利用跨膜的质子浓度梯度推动γ亚基旋转，进而在α/β亚基界面上催化合成ATP，也能够利用ATP水解推动γ亚基旋转，将ATP中蕴藏的化学能转变成为机械能．ATP水解发生在α/β亚基界面上．但是在ATP水解过程中，高能磷酸键断裂释放的能量如何传递给γ亚基，使之旋转？什么原因导致了α/β亚基产生相对运动？本文提出的假...
研究了以共轭亚油酸（CLA）和甘油为原料，利用脂肪酶Novozym 435在异辛烷和无溶剂两种反应体系中采用直接酯化法催化合成共轭亚油酸甘油酯，并探讨了温度和时间对溶剂效应的影响．结果表明：在65℃，n（甘油）：n（CLA）=2：1，酶添加量为体系总质量的1％的条件下，反应24h后，不同反应体系中其轭亚油酸的转化率相近，分别为83．44％和88．24％...
以Cu（Tos）2，Cu（ClO4）2 6H2O，Cu（CH3CN）4ClO4，（CuOTf）2．Ben与tol-BINAP原位形成的Cu-（tol—BI-NAP）配合物催化2，5，二甲基-2，4-己二烯与重氮乙酸酯的不对称环丙烷化反应，催化剂表现出高的反应活性和较低的立体选择性．
环境污染与防治问题全球瞩目，而一氧化氮作为最难消除的大气污染物之一，已日益受到世界各国的重视．金属氧化物催化剂是研究贫燃条件下烃类选择催化还原NO的一个重要方向。以氧化铝为载体的镍催化剂虽然表现出很高的活性，但是催化剂结构对NO转化活性的影响并未见详细报道．本文以共沉淀法制备4％Ni-Al2O3催化剂，利用XRD、TPR、BET等表征手段...
对环境的越来越多的关注，直接导致了燃料油的标准变得越来越严格．柴油中太高含量的芳香烃（尤其是多环芳烃）将导致其密度增大，颜色变暗，尾气中颗粒含量上升，燃烧性能下降．通过传统的深度加氢装置使芳香烃达到饱和也不能有效的提高十六烷值（因为深度加氢的产物-环烷烃同样具有较低的十六烷值）．而环烷烃的开环产物（烷基苯、烷基环己烷...
钛硅分子筛在各种有机反应中具有独特的催化氧化性能，采用廉价双氧水作氧化剂，产物选择性高，反应条件温和，不会发生深度氧化，且整个催化反应无污染排放，所以越来越受到人们的重视．然而TS—1以及其它微孔分子筛的孔径较小，难以使大分子的有机化合物进人孔道中进行催化反应，因此合成较高水热稳定性及高氧化活性的介孔钛硅分子筛仍是催化...
1983年美国专利US4，410，501报道了钛硅沸石的合成，其独特的催化氧化性能引起了人们极大的关注。但因模板剂四丙基氢氧化铵价格昂贵，而且水热合成条件苛刻，重复性差，限制了其工业应用．因此，人们陆续开发了许多廉价的合成钛硅沸石类催化剂的方法．但是，廉价体系得到的TS-1的催化性能普遍逊色于经典法得到的样品．气固相法是另一种制备钛...
以具有中、大双孔结构的γ-Al2O3为载体制备了固载化AlCl3催化剂，并在悬浮床反应器中考察了其苯与1-C12^=烷基化反应活性。结果表明，该催化剂具有较高的转化率、选择性和催化稳定性。在1000小时连续反应过程中，烯烃转化率高于94％，单烷基苯选择性达到92％，其中2-苯基异构体选择性为42％。
通常石油炼厂气、煤制气和天然气中都含有羰基硫（COS）等有机硫化物，它们会污染环境，腐蚀设备，导致后续生产工艺的催化剂中毒．COS呈中性或弱酸性，化学性质比较稳定，难以用常规的脱硫方法脱除干净．氢解与水解都能将COS绝大部分转化为H2S然后用脱硫剂脱除．近年来国内外研究开发了常温COS水解催化剂，它们多以活性氧化铝为主要成分，
六铝酸盐甲烷高温燃烧催化剂研究目前主要集中在BaMnAl11 O19基和LaMnAl11 O19基的催化剂上，关于LaFeAl11O19催化剂研究相对较少，而据文献报道在沉淀法制备取代型的六铝酸钡催化剂中铁和锰活性相近，但铁比锰具有更高的耐高温和抗水热冲击的能力，因此本工作选择LaFeAl11O19基甲烷高温燃烧催化剂作为研究对象，探讨稀土铈掺杂对LaFeAl11O19高...
传统酸陛催化反应以稀硫酸为酸催化剂，虽然稀硫酸的催化活性很高，但由于稀硫酸极易腐蚀设备、不易与反应体系分离、易造成环境污染等缺点，如何用固体超强酸取代稀硫酸作为酸催化剂成为了研究的重点．对目前有关磁性固体超强酸的研究主要有SO4^2-／ZrO2／MFe2O4（M=Fe，Co．
烃类选择氧化在石油化工中极其重要．近二十多年来，随着石油化工原料逐步从烯烃、芳烃等不饱和烃向资源丰富和价格相对低廉的烷烃的转化，研究烷烃的氧化活化和定向转化来取代相应的烯烃和芳烃工艺具有非常重要的学术意义和工业价值．因而，烷烃的选择活化和氧化得到了世界范围内的极大重视，主要发达国家在规划化学化工和催化的发展时都将其列...
手性是人类赖以生存的自然界的本质属性之一，对映体的存在是自然界中的一种普遍现象，许多手性药物的药理和生理作用多与体内相应靶分子之间的手性匹配和分子识别能力有关，因此，不同对映体显示了不同的药理作用，如导致灾难性致畸的“反应停”，其S-异构体有镇静作用，而尺-构型有很强的致畸作用；S-构型心得安可抗心律失常，但其尺-构型却具...
形成C—C键的反应是有机合成领域研究热点．α、β-不饱和体系的加成反应是形成C—C键的重要方法，而1，4-共轭加成反应。最引人们注意（如图式1所示），不对称的1，4-共轭加成可制备具有生理活性的药物或中间体（如muscone, （-）-pumiliotoxin，crogoriaene，
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