合成了3，4，5，6-四氯-N-羟基邻苯二甲酰亚胺并与1，4-二氨基-2，3-二氯葸醌组合成有机催化体系．在无溶剂条件下，该体系能够有效催化乙苯的分子氧氧化．
采用三苯基膦羰基氢化铑作为催化剂，进行1-丁烯氢甲酰化合成戊醛反应，主要考察温度、铑浓度、配体浓度、丁烯浓度、合成气中H2和CO分压等因素对反应速率的影响．动力学研究表明：温度、Rh浓度、丁烯浓度和H2分压的增加均可提高反应速度，CO分压和配体量的增加使反应速度降低．给出了RhH（CO）（PPh3），催化1-丁烯氢甲酰化的反应动力学方程，...
研究了Ni／Fe催化剂对废水中偏二甲肼臭氧化分解的催化作用，考察了组分含量、体系的pH值和偏二甲肼初始浓度对催化反应的影响．结果表明，Ni／Fe催化剂对水中偏二甲肼的臭氧化具有良好的催化活性．催化剂组分含量、体系的pH值和初始浓度对反应的影响程度不大．对催化剂的XRD表征结果表明，催化剂主要由尖晶石结构的铁酸盐和FeNi3合金相组成，催...
采用γ-胺丙基三甲氧基硅烷与表面硅羟基的反应，对介孔分子筛MCM-14进行了有机胺功能化．并对其进行了表征．XRD、比表面积测定、元素分析、TG、FT—IR和TEM的测定结果均表明，MCM-41表面成功地接枝上了有机胺功能基团而六方结构特征基本保持．在有机胺功能化的MCM-41上固载Ru基催化剂，并将其用于CO2加H2合成HCOOH反应，所显示的活性优于相应的...
采用KBH4还原法制备了非晶态Co-B和Co-Zn-B催化剂，以肉桂醛选择加氢制肉桂醇为探针反应，研究了Zn对Co-B非晶态催化剂的修饰改性作用，并采用XRD、DSC、XPS、和H2-TPD对催化剂进行了表征．研究表明，少量的Zn没有改变Co-B催化剂的非晶结构，但提高了催化剂主体的热稳定性，其中1％的Zn可使Co-B非晶态催化剂主体结晶放热峰提高12K，并在665K出现...
制备了负载于大孔容、高比表面的γ-Al2O3载体上的Ni基催化剂．采用固定床流动反应装置，考察了催化剂焙烧温度、反应条件（反应温度、压力、空速以及反应原料气组成）对甲烷三重整反应（TRM）制合成气的催化性能的影响．结果表明，650℃焙烧的催化剂具有较好的稳定性．在常压、850℃、10080h^-1、n（CH4）／n（CO2）／n（H2O）／n（O2）=1／0．4...
以自制的两种Keggin型杂多酸，硅钼钒杂多酸和硅钨钒杂多酸作催化剂，冰醋酸作溶剂，过氧化氢作氧化剂，研究了由苯直接羟基化制苯酚的催化活性，发现对于所研究的体系，即苯为0．02mol，过氧化氢为0．16mol，冰醋酸为0．24mol，当杂多酸的用量为0．10—0．15mmol、反应温度323K、反应时间80min时，硅钼钒和硅钨钒上苯酚的收率分别可达17．2％和...
采用直接水热合成法和浸渍法制备了相同Cr含量的Cr／Si-2催化剂，并在常压固定床微反应器上，考察了它们在CO2或者N2气氛下的乙烷脱氢制乙烯反应中的催化性能及稳定性．由于存在逆水煤气反应和Boudouard反应，CO2能显著促进乙烷的脱氢反应．不论是在CO2还是在N2气氛下，直接水热法制备的催化剂均比浸渍法制备的催化剂显示出更好的催化性能．高价...
复合催化剂首次用于催化苯甲醚与酰化剂乙酰氯的酰化反应．发现不同沸石的单独使用仅给出很低产率的对-甲氧基苯乙酮．但是由HY沸石（硅铝比=40）或USY（超稳Y沸石）和SnO组成的复合催化剂的催化活性比单独使用沸石时高得多．增加由USY沸石和不同量的SnO组成的复合催化剂中的SnO的量，导致对-甲氧基苯乙酮产率的提高．由H型沸石（HY和H-ZSM-5沸...
以纳米TiO2为光催化剂，对聚乙二醇水溶液进行光催化降解实验．气相色谱、热重、红外、核磁共振等测定结果表明：降解过程有低分子量聚乙二醇和甲酸酯及其他低分子量酯等中间产物生成，最终矿化为CO2和H2O．
研究了加入非离子表面活性剂OP-10时有机颜料光催化降解过程，实验选用的颜料为艳红6B（C．I．Pigment Red 48：2），以高压汞灯为光源，TiO2为催化剂．通过改变水溶液的pH值和OP-10的浓度，考察了颜料和OP-10各自的降解特性．实验结果表明，酸性条件下，OP-10的存在明显加快了颜料的降解，碱性条件下反而抑制了颜料的降解．中性条件下，OP-10的...
研究了以污染物乙醇胺为电子给体在Pt／TiO2上光催化生成氢的反应．结果表明，三种乙醇胺都能显著地提高光催化放氢效率，且污染物也被很好降解．研究了反应时间、起始浓度、pH值对光催化放氢和污染物降解的影响．制氢和污染物降解都是在弱碱性（pH为8～9左右）时活性最好．三种乙醇胺浓度对放氢反应的影响，表观上符合Langmuir—Hinshelwood关...
采用联吡啶铁／H2O2体系在可见光照射条件下（λ〉450mm）降解芥子气模拟剂2-氯乙基乙基硫醚（2-CEES）．考察了不同反应条件下的降解效果，通过EPR分析确定了反应过程中产生的高活性物种，利用GC-MS和NMR等方法分析了反应的产物，跟踪了反应过程中TOC的变化，并根据结果对2-CEES光催化降解的反应机理进行了探讨．
从瑞士乳酸杆菌Lactobacillus helveticus（ATCC8018）中提取了N-脱氧核苷转移酶进行催化合成抗病毒药物2’，3’-双脱氧双脱氢-5-氟胞嘧啶核苷（D-D4FC）的反应．考察了反应时间、反应液的pH值、缓冲液以及反应底物浓度对反应产率的影响．
选用丙烯酰胺（AM）、N-羟基琥珀酰亚胺为单体（NHS），以N，N＇-亚甲基双丙烯酰胺（MBAA）为交联剂，以乙醇水溶液为制孔剂条件下进行反相悬浮聚合，得到珠状共聚物载体，该载体是一种新的酶载体形式，在国内外的相关文献中均未见报道．用红外光谱、扫描电子显微镜测定其结构和表观活性．结果表明，在固定单体配比[W（AM）／W（NHS）=10：1]和...
利用电喷雾质谱技术研究了四种N-杂环钯卡宾配合物，优化出较适宜检测的电喷雾质谱条件：极性较高的溶剂（如乙腈），较低的离子源温度，样品浓度以1．0×10^-4mol／L左右为宜，使用较低锥孔电压（5-35V）．在此实验条件下，在全扫描电喷雾正离子谱中都会出现[M—I＋CH2CN]^＋及[M-I]^＋的质谱峰．通过源内碰撞诱导电离（CID）技术进一步分析样品...
以交联聚苯乙烯担载酪氨酸希夫碱为配体，制备了其锰、钴、铜高分子金属配合物，分别以环己烯、异丙苯和乙苯为底物，氧气为氧源，研究了温和条件下不同金属中心活化分子氧能力，发现高分子担载铜金属配合物的催化活化分子氧能力最强，对反应机理进行了探讨．
高岭土的化学成分主要为硅和铝，可以作为硅铝源，用于沸石分子筛的合成过程．与以常规的凝胶法合成的沸石相比，以高岭土为原料合成的沸石分子筛以及催化剂，在沸石晶粒大小、水热稳定性、活性和抗重金属性能等方面具有独特的特点，且由于高岭土价格低廉、合成沸石成本低，因此在学术界和企业界引起人们的开发研究兴趣．本文对以高岭土为原料合...
能源资源与技术是影响中国未来经济可持续发展、能源安全保障、和谐社会建设的基础。如何立足国内资源，提高能源利用效率，加大新能源与可再生能源开发力度，保障我国经济社会发展所需的能源需求成为青年科技工作者面临的最大挑战。
受中国化学会催化委员会络合催化学科组委托，经第九届全国络合催化学术讨论会学术委员会讨论决定，第十屉全国络合（均相）催化学术讨论会定于2007年10月在武汉召开，会议由华中科技大学化学化工系和湖北大学有机功能分子合成与应用教育部重点实验室承办。
购物车(0)