采用廉价的硅溶胶作为硅源，吡咯烷为模板剂，静态水热晶化法合成出不同硅铝比的ZSM-23分子筛,采用XRD，SEM，吡啶吸附红外光谱等技术，对合成的ZSM-23分子筛的结构、形貌、表面酸性质进行了表征．并进行了所制样品对C4烷烃催化裂解制乙烯丙烯反应催化性能的研究．本文详细考察了硅铝比、反应温度、反应空速以及催化剂稳定性等各种因素对催化性...
利用X射线衍射、热重分析、X射线光电子能谱、透射电镜等方法，考察了反应温度对甲烷部分氧化Ni／SiC催化剂活性和积炭的影响．结果表明，在甲烷部分氧化过程中，反应温度不仅影响催化剂的活性，而且影响催化剂活性组分的存在形式、积炭量以及积炭的形貌．在500℃下，催化剂活性很低，表面Ni物种十分复杂，催化剂积炭严重，主要为碳纳米管．但在...
采用超声辅助KBH4化学还原Co（OH）2胶体法制备了粒径均匀的Co-B非晶态合金．在乙腈液相选择性加氢制取乙胺反应中，与传统化学还原法制备的Co-B非晶态合金催化剂相比，该催化剂具有很高的催化活性,这归因于其Co活性位的高度分散、Co活性位对氢的强吸附，以及Co-B非晶态合金间强电子相互作用.
采用不同方法制备了镍基催化剂，并考察了乙烷氧化脱氢制乙烯（ODE）的反应活性，结果表明，在3种不同制备方法的催化剂上，ODE反应的活性及产物选择性存在明显差异，浸渍法制备的催化剂性能最佳．在相同的条件下，以共浸渍法引入CeO2助剂后，NiO／γ-Al2O3催化剂上的低温选择氧化活性显著提高，而目的产物C2H4的选择性变化不大．XRD，还原TG和XP...
采用水热合成法制备了不同硅锆比的中孔分子筛Zr-MCM-41，用强酸性基团SO4^2-对其进行修饰，制得SO4^2-／Zr-MCM-41中孔分子筛．采用XRD、FT-IR、NH3-TPD及氮气吸附脱附等技术对其结构和酸强度进行表征．通过改变硅锆比、负载不同的酸性基团对Zr-MCM-41的酸性进行调变，并将其用于催化聚丙烯（PP）的裂解反应，结果表明Si/Zr=40的SO4^2-／Zr-MCM...
在不同温度下，用水蒸气对P-ZSM-5催化剂进行了处理，利用XRD、NH3-TPD、比表面和孔径物理吸附仪等手段对催化剂进行了表征，研究了水蒸气处理对P-ZSM-5催化1-丁烯裂解反应性能的影响．实验结果表明：P-ZSM-5催化剂具有良好的水热稳定性；合适的水蒸气处理，有利于催化剂孔容和孔径的增加；水蒸气处理降低了P-ZSM-5催化剂的酸量和酸强度，明显提...
以硫酸为催化剂，研究了三聚甲醛与甲酸甲酯偶联合成乙醇酸甲酯和甲氧基乙酸甲酯的反应中，催化剂浓度、原料配比、反应温度、反应时间等条件对反应过程的影响，通过对产物收率和系统压力变化的分析，并结合与其它不同酸强度催化剂的对比，得到甲醛的活化是偶联反应的速率控制步骤，催化剂的酸强度决定其对甲醛的活化能力，是影响偶联反应的主要...
在超声波槽中电生成纳米金属氧化物，继而以MnO2／Mn^2＋或金属氧化物氧化还原电对作为媒介，电催化氧化合成苯甲醛．实验表明，电流效率和苯甲醛的产率在超声的参与下有明显的提高，优化了超声电解的条件,在较高温度下反应时，有利于提高生成苯甲醛的电流效率．反应选择性较高，苯甲醛产率可达88．9％．
采用浸渍法制备了B掺杂的Cd0．5Zn0．5S光催化剂，考察了不同B掺杂量的Cd0．5Zn0．5S催化剂在可见光光照下的放氢活性和稳定性．实验结果表明，B掺杂可以显著提高催化剂的活性和稳定性．B的掺杂量对催化剂的活性有显著影响，最佳担载量为2％．在利用XRD、PL、XPS、UV-Vis等手段对催化剂表征的基础上，结合光催化性能测定结果与催化剂表征结果，...
以葡萄糖为电子给体，研究了在M／TiO2（M=Pt，Pd，Au，Rh）催化剂上光催化还原水生成氢气的反应，重点考察了体系（或溶液）中溶解的气体和溶液的pH值对析氢速率的影响．实验结果表明，四种催化剂均能够有效地催化以葡萄糖为电子给体的光催化还原水制氢反应．溶液中溶解的一氧化碳和氧气对放氢反应有负面影响，析氢的最佳pH值约为5．本文还对可...
采用不同浓度的硫酸溶液浸渍处理TiO2-WO3，制得不同SO4^2-/TiO2-WO3光催化剂．考察了光催化剂对邻硝基苯酚溶液的光催化行为．发现SO4^2-/TiO2-WO3的光催化活性高于TiO2-WO3的光催化活性，浸渍液中H2SO4的浓度对SO4^2-/TiO2的催化活性有一定的影响，H2SO4溶液的最佳浓度为0．2mol／L，最佳焙烧温度为550℃，最佳WO3的掺杂量W（WO3）为3％,催化...
用PdCl2（PPh3）2／PPh3／P-CH3C6H4SO3H复合催化体系，在间歇高压釜中，以二甲苯为溶剂，在一定的反应温度、CO／H2压力和薄荷醇与异丁烯浓度下，研究了主催化剂浓度和各种助催化剂的配比对薄荷醇转化率和反应速度的影响．在适宜的催化体系和反应体系中，进行了反应物的转化率、Validol的选择性和收率与反应时间关系实验．对98％以上Validol产...
将以L-脯氨酸为原料合成的光学活性脯氨醇衍生物（（S）-2-吡咯烷基-α，α-（α萘基）甲醇1），作为有机小分子催化剂，在催化8种α，β-不饱和酮的不对称环氧化反应中表现出较好的立体选择性（58．0～84．6％ee）和催化活性（58．0～89．7％）．反应结束后，通过简单的酸碱调整，可使催化剂回收和重复使用．循环使用5次，催化剂的回收率均在93～97...
设计合成了一种新型的钌-双膦-手性二胺三元配合物RuCl2（BDPX）[（S，S）-DPEN][BDPX=邻-二（二苯基膦）甲苯，DPEN=1，2-二苯基乙二胺]．利用此配合物作催化剂催化了苯乙酮和几种取代苯乙酮的不对称氢化反应；考察了多种因素对苯乙酮不对称氢化反应的转化率和ee值的影响．结果表明，此配合物对苯乙酮进行不对称氢化反应具有良好的催化性能和较...
合成分析了含有桥式硫原子二酚盐配体的新型有机铋配合物，并发现它们在亲核试剂（I^-）存在下对CO2和环氧丙烷环加成反应合成碳酸丙烯酯表现出很高的催化活性和选择性．
以30％过氧化氢为氧化剂，考察了以杂多酸为催化剂氧化环己烯过程中离子液体的作用，讨论了离子液体种类和用量对反应的影响．结果表明，离子液体的加入顺序不同，其在催化过程中所起的作用不同．在反应条件为n（环己烯）：n（过氧化氢）：n（磷钨酸）：n（[（CH2）4SO3H-Py][HSO4]）=1：4．4：0．28：0．56，在回流温度下反应8h时，己二酸收率...
在生物界中，化学能转化成定向的机械能的分子机理是一个基本问题．有一类能利用化学能／化学势进行机械做功的生物大分子，称为分子马达．分子马达依据其作用的方式可分为线性分子马达与旋转式分子马达两大类．线性分子马达是一类将化学能转化为机械能，并沿着一个线性轨道运动的生物分子．旋转式分子马达作用时是做类似定子与转子间的旋转运动...
自从Tomalia和Newkome报道树枝形聚合物以来，树状分子的研究主要集中在它的合成与表征上，二十世纪80年代中期，出现了具有非常规整、精致和球形结构的树状大分子，其分子体积、形状和功能可在分子水平精确设计和控制，这些特征的结合应用在催化领域，将使树状大分子有可能消除均相催化与非均相催化之间的差别，发展出一类具有优异性能的催化剂...
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