通过超声波辅助浸渍法将Ru^3＋负载于膨胀石墨载体上；以六次甲基四胺（HMT）为配合剂制备RuCl3-HMT配合物并进行相应的负载，再经KBH4还原制备了新型钌催化剂．采用XRD、ICP—AES、HRTEM等表征方法考察了所制的钌催化剂和RuCl3-HMT配合物的结构形貌和物理性质．结果表明，加入HMT的钌催化剂活性组分粒径更小，分散度更高，从而提高了催化剂的催...
采用浸渍法制备了一系列负载的州催化剂，用于糠醛选择性加氢反应．用XRD、TPR等手段对Ni／γ-Al2O3样品进行了表征．结果表明，Ni负载量在5-115％范围内，高度分散于载体γ-Al2O3表面，Ni负载量进一步提高到20％，则在载体表面聚集成为微晶．在10％Ni／γ-Al2O3样品上提高焙烧温度有利于Ni的前驱体分解且高度分散于载体表面．Ni^2＋与γ-Al2O3存在...
采用水热与草酸处理相结合的方法对NaY分子筛进行了超稳化和脱铝改性，并利用XRD、红外、NH3-TPD及原位红外技术测试了Y型分子筛结构和酸性．结果表明，水汽处理温度从500℃提高到600℃，Y型分子筛的晶胞常数80从2．4729nm降到2．4461nm，硅铝比从4．22提高到10．35，相对结晶度从53．4％提高到84．3％．随着草酸加入量从0．04g／g增加到0．36g...
用XRD、XPS、元素分析、TEM和活性评价等方法研究过渡金属氧化物MoO3和WO3对SiO2负载的Ni基催化剂物理化学性质和CH4／CO2重整制合成气催化性能的影响．结果表明，在负载型的镍催化剂中，MoO3和WO3的添加一方面提高了Ni的核外电子密度，减弱了对CH4深度裂解积炭；另一方面使催化剂表面镍的相对浓度降低，结构上起到了隔离、分散金属颗粒的作用，...
利用BET、XRD、FT-IR、XPS、FT-Raman和NH3-TPD等表征手段，研究了B2O3含量（0％-19．3％）对700℃活化焙烧的B2O3／ZrO2催化剂的织构／结构和表面酸性的影响．催化剂的比表面积随B2O3含量先增大后减小，其中4．1％-B2O3／ZrO2的比表面最大．四方相ZrO2的含量也随B2O3含量先增大后减小，在B2O3含量为11．7％～15．8％时出现最大值；四方相ZrO2的...
研究了在三种固体超强酸催化下醛（酮）自身的羟醛缩合反应，系统考察了反应时间，催化剂用量等因素对反应的影响，优化了反应条件．同时，对该反应的溶剂效应进行了研究．结果表明，当催化剂用量为2g／l mol醛（酮），反应5h，转化率可达40％，溶剂对该反应有明显的抑制作用．超强酸对各种醛都具有较好的催化活性，其催化醛类化合物自身缩合的...
采用脉冲微反色谱研究了噻吩在不同方法制备的四种纳米HZSM-5沸石催化剂上的催化转化，并利用色质联用技术对反应产物定性．结果表明，在370℃下，噻吩在各种催化剂上除了脱硫生成硫化氢以外，还生成少量2-甲基噻吩、3-甲基噻吩和苯并噻吩等新的硫化物．噻吩转化率和脱硫率受反应气氛和催化剂酸度影响很大．氢气气氛比氮气气氛有利于提高噻吩转...
合成了金属元素Mg、Al取代的缺位型Dawson结构磷钼钨杂多化合物MP2W15Mo2（M=Mg，Al等），并以其为催化剂，用30％的过氧化氢为氧化剂，在水．苯甲醇的两相体系中进行了苯甲醇的催化氧化反应．通过正交实验对苯甲醇催化氧化条件进行了考察，结果表明，催化剂MgP2W15Mo2的催化效果最好，其最优反应条件为：温度100℃，催化剂用量为2．5μmol，反应...
采用水溶液沉淀法和沉积-沉淀法分别制备了CeO2载体及相应Au／CeO2催化剂，以CO氧化反应为表征反应，考察了载体制备条件，催化剂的焙烧温度、预处理温度和气氛以及活性组分负载量对催化剂性能的影响，并对催化剂进行了BET、XRD和TEM表征，分析了影响催化剂活性的原因．结果表明，载体的制备条件对催化剂的活性有一定影响，经微波处理的载体负载...
采用液相沉淀法制备了Co3O4催化剂，用XRD、IR、TEM、CO滴定等表征技术和连续流动微反装置，考察了焙烧温度对Co3O4催化剂结构和催化性能的影响．结果表明，在研究的温度范围内催化剂均以单一的尖晶石结构存在，具有良好的CO氧化催化活性，经300℃焙烧的催化剂具有高的分散状态，有利于活性氧物种的形成和反应，在空速5000h^-1，CO体积分数0．5...
为获得结构和性能优化的铈锆固溶体，将固相反应．结构导向法引入制备过程，分别考察了NaOH添加量、铈锆比、晶化温度、晶化时间和表面活性剂加量等因素对固溶体结构的影响．结果表明，采用固相反应-结构导向法可以得到比表面较大的四方相铈锆固溶体，但其热稳定性还有待于进一步改善．OH^-／Zr是影响固溶体结构的主导因素，它不仅影响着比表面...
在镍基催化剂上进行了乙烷氧化脱氢制乙烯的研究．结果表明，浸渍法制备的催化剂性能最佳．以浸渍法引入CeO2后，催化剂的低温反应活性显著提高．采用O2-TPD-MS、11PR和XPS等表征技术对催化剂进行了表征，结果显示：在ODE反应中，在低温下起主导作用的是“非化学计量氧”（O2^-、O^-和O2^2-）；在高温下起主导作用的是晶格氧；CeO2的添加减弱了N...
采用基于密度泛函理论（DFT）的量子力学计算方法，研究比较了甲烷部分氧化反应制合成气过程中Ni（111），Pt（111），NiPt（111），NiIr（111）面上的积碳情况．计算了对积碳过程有影响的三个反应过程：CH的裂解，C的生长，CO的生成．研究发现Pt的掺杂对积碳的形成有一定的抑制作用；Pt的抗积碳性能很好，碳的产生和生长都比较困难；掺杂Ir后Ni...
采用原位漫反射红外光谱法研究高温高压下CO＋如在Rh-Mn-Li／SiO2催化剂上合成乙醇的反应中间体和反应机理，结果显示：2922cm^-1，2855cm^-1两峰主要是由乙醇合成前体卡宾H2C=M的振动造成的；250℃，3．4MPa时卡宾能在催化剂表面快速大量形成，反应后吹扫实验显示卡宾在催化剂表面的吸附并不相同，部分吸附较弱易脱附；部分吸附较强，在催化剂...
光催化分解水制氢是可再生能源的重要问题之一．现已发现，许多半导体都具有受光激发后还原水放氢的活性，如TiO2，SrTiO3，CdS等，一些复合氧化物也具有良好光催化分解水制氢活性．虽然光催化分解水制氢取得了巨大的进步，但是仍面临着一些亟待解决的问题，如通常稳定的半导体材料TiO2和Ta2O5,仅对占太阳光谱约5％的紫外光敏感；
甲醇、乙醇等低碳醇催化重整制氢是燃料电池氢源的重要技术之一．乙醇和甲醇相比，更容易存储，低毒且可以从生物质经发酵获得．乙醇可以通过裂解、部分氧化、水蒸气重整和氧化重整等途径制氢．已有的文献表明，Pt、Ru、Rh、Pd等贵金属可有效地催化乙醇重整反应，载体多选用La2O3、CeO2、Y2O3和ZrO2等金属氧化物，而非贵金属催化剂的报道尚不多...
Salen Mn（Ⅲ）配合物是目前己知的高活性烯烃环氧化用催化剂，虽然在均相条件下选择性好、转化率高、反应条件温和，但难于从反应体系中分离回收和重复使用而大大限制了它的应用；且随着时间的推移，典型配合物的二聚形成含氧或超氧配合物从而导致催化活性下降．因此选择合适的方法将活性组分固载到有机或无机载体上，
丙烯是极其重要的有机化工原料，其中用于聚丙烯占58％，用于丙烯腈、羰基合成醇、环氧丙烷和异丙苯分别占10％、8％、7％和6％左右．全球丙烯需求年均增长率为5．6％，而2007年之前乙烯需求年均增长率仅为4．6％．据预测，丙烯的需求将继续增加到2010年的86．0Mt，其间年均增长率约5．6％，将超过乙烯需求的增长率，全世界将面临丙烯短缺问题．
三烷氧基硅烷（HSi（OR）3）既含有可水解的Si—OR键，又具有活泼的Si—H键．其中，Si—OR键通过水解缩合可转化成聚硅氧烷，与格氏试剂反应可生成烷氧基硅烷；Si—H键在铂系催化剂作用下，可与一系列含不饱和基的化合物发生氢硅化加成反应，得到各种碳官能硅烷、硅氧烷及硅基改性有机聚合物，具有重要的应用价值．
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