一种可回收循环使用的磷钨杂多酸盐（n-C16H33N（CH3）3）3[PW4O16]）应用于醇类的无溶剂催化氧化反应．通过IR和^31P NMR光谱对醇氧化反应前后以及反应过程中催化剂的结构变化进行表征分析，得出此催化剂为多种磷钨杂多酸盐的混合物，反应中活性中间体为含活性氧物种，多次反应-分离循环后催化剂活性会逐渐降低，催化剂的结构逐渐变为稳定的keg...
研究了活性炭负载磷钨酸催化剂的表征及在丁基多苷合成中的催化性能．活性炭负载磷钨酸催化剂采用浸渍法制备，并用FT-IR光谱、XRD光谱、SEM等手段进行了表征．结果表明，磷钨酸负载到活性炭后保持了原有的Keggin结构，它在载体上的吸附过程可以分为单分子吸附、多分子吸附和体相堆积三个阶段．在丁基多苷合成反应中，催化剂负载量、磷钨酸溶脱...
采用浸渍法制备了一系列CuO／Ce0.9Zr0.1O2催化剂，并利用XRD，XPS对催化剂结构进行了表征，考察了铜担载量，焙烧温度，空速以及CO2和H2O的存在对选择氧化消除CO反应的影响．结果表明，在600℃焙烧后的催化剂具有最佳的催化活性和选择性，而且在CO2和H2O的存在下140℃也能达到有效消除CO（100ppm以下）的目的，同时选择性达到了70％．100h的连...
研究了钛／硅复合氧化物聚酯催化剂中，二氧化硅含量对聚对苯二甲酸乙二醇酯缩聚反应的影响．催化剂XRD谱图表示，增加二氧化硅含量会抑制二氧化钛的结晶．随着二氧化硅含量的增加，钛／硅催化剂表面Lewis酸的数目和强度都减小．比表面积和Lewis表面酸性都会影响钛／硅催化剂的活性．
以不同种类的离子液体作为相转移催化剂，用双氧水作为氧化剂，Na2WO4·2H2O为催化剂，在适当的反应条件下，能有效进行相转移催化环己醇氧化制备环己酮．实验结果表明，采用酸性离子液体[C16mim]HSO4和[C14mim]HSO4相转移催化合成环己酮，可提高环己酮的产率，具有反应条件温和、操作简便、需用时间短、相转移催化剂可以循环使用等优点．在反应...
本文采用无梯度反应器，考察了纳米金催化剂以及其它商品化的催化CO氧化催化剂，在不同CO浓度下催化CO氧化反应的转化率和反应速率，证明在CO初始浓度从ppm到pct数量级范围内，纳米金催化剂具有最好的催化CO室温转化的能力．
本文研究了Pd、Pt、Ru和Ag对Au／CeO2催化剂以及Pd含量对Au-Pd／CeO2催化剂甲醇部分氧化性能的影响，并运用XRD、TPD和TPR等手段对Au／CeO2和Au-Pd／CeO2催化剂进行了表征．结果表明，Pd和Pt的加入能提高Au／CeO2催化剂的活性，而Ru和Ag的加入效果正好相反．不同的Au／Pd比对Au-Pd／CeO2催化剂的活性和H2选择性的影响不同，其中Au／Pd=60：40的...
采用分解无定形柠檬酸和乙二胺四乙酸聚合体法，合成了LaSrCo1-xMnxO4（x=0．1，0．3，0．5）催化材料，以CO＋NO为探针反应。运用XRD、BET、TG-DTA、XPS等手段进行表征．结果表明：低于650℃，样品的前驱体分解为组成LaSrCo1-xMnxO4复合氧化物的物种，950℃焙烧8h后，均形成类钙钛矿型结构；随着掺入锰的量增多，Co^2＋的特征峰强度减弱；锰主...
由喷雾燃烧法制备含Ag2O质量分数为8％和12％的Ag2O／SiO2纳米复合催化剂，采用SEM、XRD和FT-IR技术对催化剂及其前驱体进行表征，考察样品焙烧、活化中形貌和微观结构的变化．表征结果显示了处理过程中样品粒径和活性中心等变化情况，且两个催化剂变化情形一致．以分子氧为氧化剂，采用气相环己烷一步环氧化生成环氧环己烷反应，对催化剂进行活...
采用表面改性法制备了负载型NiO-TiO2／SiO2复合半导体材料，用X射线衍射、比表面测定、透射电镜、红外光谱、拉曼光谱、紫外．可见漫反射等技术，研究了光催化材料的物相结构、微粒尺寸、光响应性能及其能带结构．结果表明：复合半导体材料具有较高的比表面积，NiO和TiO2在材料表面产生相互修饰作用，NiO的加入促进了TiO2在载体表面的分散程度...
采用固相合成法制备了Bi2O3-WO3光催化剂，研究了Bi2O3-WO3光催化与臭氧氧化协同降解糖蜜酒精废水的多相催化降解过程，并采用X射线衍射光谱（XRD）、紫外漫反射光谱（DRS）、热重-差热扫描（TG-DSC）等手段对Bi2O3-WO3催化剂进行了表征．研究发现：Bi2O3-WO3是一性能良好的光催化剂，臭氧强化了Bi2O3-WO3光催化氧化过程，反应2h后，糖蜜酒精废...
通过不同阳离子和不同阴离子对唾液链球菌嗜热亚种（Streptococcus salivarius subsp．thermophilus）谷氨酸脱羧酶活性的影响以及NaNO3对不同蛋白质浓度的谷氨酸脱羧酶活性的影响进行考察，结果表明：中性盐对谷氨酸脱羧酶活性的影响不是由于增加蛋白质亚基间的疏水作用引起的，而可能是由中性盐对谷氨酸脱羧酶活性的弱抑制作用与中性盐增加了...
以TiCl4为原料，采用溶胶-凝胶法制备了纳米级的TiO2，并用XRD和TEM等手段进行了表征，并以TiO2-TBOT（钛酸四丁酯）为催化剂，1，4-丁二醇、己二酸和对苯二甲酸二甲酯为原料制备了聚己二酸丁二醇酯和对苯二甲酸丁二醇酯的共聚物，对共聚物的相对分子质量、断裂拉伸强度和断裂伸长率进行了测试，以各反应的时间长短、共聚酯的分子量的高低和力学...
将丙氨酸水杨醛Schiff碱铬（Ⅲ）配合物嫁接到了介孔分子筛MCM-41上，并利用FTIR、UV-Vis、XRD、N2吸附和元素分析对所制备的非均相配合物结构进行了表征．以30％的H2O2为氧化剂，考察其对苯乙烯环氧化反应的催化性能．结果表明，均相配合物非均相化后，其催化活性明显提高．在较优的反应条件下，苯乙烯转化率可达75．5％，此时苯基环氧乙烷的选...
用分光光度法研究了两种不对称Salen-Mn（Ⅲ）配合物催化α-吡啶甲酸对硝基苯酚酯（PNPP）的水解动力学．提出了相应的PNPP催化水解机理，讨论了底物浓度、体系的酸碱度、温度以及配合物结构对PNPP催化水解反应的影响．结果表明：此两种Schiff碱锰（Ⅲ）配合物在催化PNPP水解中均表现出较好的催化活性，PNPP水解速率随着底物浓度、体系pH值的增大...
以固载于微米级硅胶表面的聚4-乙烯吡啶-铜（Ⅱ）配合物（P4VP-Cu（Ⅱ）/SiO2）为催化剂，以分子氧为氧化剂，在常压下实施了将乙苯氧化为苯乙酮的催化氧化反应；用红外光谱、紫外光谱及液相色谱对产物的化学结构进行了表征；重点研究了催化剂的催化性能，以及各种条件（温度、催化剂性质、催化剂用量等）对催化氧化反应的影响；并分析了催化氧...
沙林（Sarin，甲氟膦酸异丙酯）是一种剧毒的神经性毒剂，曾是广泛使用的化学战剂之一．为应对削减化学武器的新技术要求和日益严峻的反恐形势，发展新型的化学毒剂消除方法已经成为研究的热点．传统消毒剂中通常含有强氧化剂、强碱、活性氯等成份，有时还需使用有机溶剂和表面活性剂，这些成分具有较强的腐蚀性，对环境也会造成污染，而且只能...
众所周知化石燃料储量有限，而经济的高速发展带来的能源的快速消耗最终会使这些有限的资源消耗殆尽．人们期望通过提高替代能源，包括生物质能、风能和太阳能在内的可再生能源在整个能源结构中的比例，缓解这种危机和压力．实际上，只要我们能够利用辐射到地球表面上太阳能的一小部分，就可以满足我们目前的能源消耗．
大气污染严重威胁着人类的生存．氮氧化物（NOx）是造成大气污染的主要污染源之一．据1994年美国环保局统计，全球人类活动向大气中排放的NOx为3000万吨（millions of metrictons）．其中，汽车尾气中的NOx约占全球大气中NOx排放物的60％，另一部分主要来自发电厂和工业锅炉．NOx中NO的毒性比CO对人体的危害还大，其与人体血液中血红蛋白的亲和...
上世纪80年代起，全球汽油质量开始向无铅、低芳烃、低蒸汽压、高辛烷值和高氧含量的方向发展，这也很大程度上推动了甲基叔丁基醚（MTBE）和甲基叔戊基醚（TAME）的迅速发展，而作为其原料的C4和C5异构烯烃的来源也显得尤为重要．因此，关于C4、C5轻质直链烯烃骨架异构化技术的研究骤然升温，从而掀起了一股轻质直链烯烃骨架异构化技术的研究热...
第十届全国均相络合催化会议于2007年10月13～15日在华中科技大学召开。本届大会由中国化学会络合催化学科组主办，华中科技大学化学与化工系和湖北大学有机功能分子合成与应用教育部重点实验室承办。会议的主题是“均相催化，为节能减排精心设计每一步”。
受中国可再生能源学会和光化学专业委员会的委托，2008年全国太阳能光化学与光催化学术会议将于2008年11月1—3日在上海师范大学召开，本次会议由上海师范大学和上海大学联合承办。
购物车(0)