考察了不同溶剂（如N-甲基吡咯烷酮、乙腈、聚乙二醇、1-甲基-3-己基咪唑六氟磷酸盐）以及不同共催化剂（如十六烷基三甲基溴化铵、四丁基溴化铵、溴化锂）对苯甲醛酰胺羰化反应的影响.与使用高沸点的有机溶剂N-甲基吡咯烷酮相比,使用乙腈、聚乙二醇和1-甲基-3-己基咪唑六氟磷酸盐作溶剂,反应后处理过程大大简化,反应界面更加友好.聚乙二醇作溶...
用离子液体作相转移催化剂,在常压下以苯胺和溴乙烷为原料合成N,N-二乙基苯胺,考察了多种反应因素对目的产物产率的影响,得到了适宜的反应条件是：苯胺和溴乙烷的摩尔比为1∶2.5（苯胺,11mL,溴乙烷,22.5mL）,催化剂用量1.20g（0.004mol）,在50mL50%（质量分数）的氢氧化钠溶液中,反应温度60℃,常压反应6h,产品收率高于97%.
合成并表征了酸功能化离子液体,用于催化合成柠檬酸三丁酯（TBC）.通过考察各种离子液体的催化活性及重复使用性能,选定酸功能化离子液体[HSO3-pmim]HSO4为催化合成TBC的催化剂.研究了催化剂用量、醇酸摩尔比、反应时间等因素对酯化反应的影响,得到其较佳工艺条件为：催化剂用量为反应物总质量的8.0%,醇酸摩尔比为5.5∶1,反应温度110-150℃,反应...
在水热条件下制备丝光沸石的纳米晶.研究了合成条件、不同添加剂、动态晶化等对沸石粒径的影响.结果表明,反应物中较高的碱度,较低的晶化温度,加入NaCl和Na2SO4金属盐做成核助剂,及动态晶化有利于纳米丝光沸石分子筛的合成.
利用后接枝法合成了含有N-丙基苄胺、N-丙基邻羟基苄胺、N-丙基对羟基苄胺功能化的SBA-15,通过傅里叶红外、X射线衍射、N2-吸附脱附、元素分析对功能化SBA-15的表征表明,功能化的SBA-15保持了规整有序的介孔孔道;同时考察了3种功能化SBA-15对Knoevenagel缩合反应的催化性能,结果表明,三种催化剂都具有较高的催化活性,在以乙醇为溶剂,50℃反应6h...
以苯甲醛或其衍生物对壳聚糖进行接枝改性制得了壳聚糖席夫碱配体,再与Li2PdCl4进行环钯化合成了壳聚糖亚胺环钯化合物催化剂1-10.研究了该类催化剂对碘代苯或碘苯衍生物与丙烯酸偶联反应的催化性能,结果表明该类催化剂具有较好的催化活性和一定的重复使用性能.
将乙二醇与环己酮的缩合反应作为探针反应,对不同酸催化剂的催化活性进行了表征.在此基础上,提出了以反应速率来定量表征催化剂的反应活性,并以空白实验的活性为基础,提出了相对活性的概念.该表征方法简单快捷,能比较直观地反映出不同催化剂的活性大小.
研究了8-羟基喹啉对丙酮中V2O5催化氧化环己烯合成环己烯酮的调变作用,考察了8-羟基喹啉的用量、反应温度、反应时间、溶剂和催化剂用量对环己烯氧化反应的影响,发现在该催化体系中生成的环己烯醇和环氧环己烷可转化成环己烯酮,在适当的反应条件下可抑制环己烯醇和环氧环己烷的生成.结果表明,当五氧化二钒的用量为1%,五氧化二钒与8-羟基喹啉之比...
用凹凸棒石为载体制备了负载型磷钨酸催化剂,以乙酸和正丁醇为原料合成了乙酸正丁酯.考察了催化剂的制备条件（负载量,焙烧温度,酸浸泡浓度）及反应时间、反应温度、醇酸比和催化剂用量对反应的影响.最优的反应条件为：反应温度115℃,反应时间150min,醇酸比2.5∶1,催化剂用量3%（按反应体系总质量计算）,在此条件下,酯化率可达94.0%.
Si-Ba-Cs-P复合氧化物催化的单乙醇胺分子内脱水反应极易受催化剂焙烧温度条件变化影响.催化剂采用X射线粉晶衍射（XRD）、程序升温脱附（NH3-TPD）及氮吸附等技术进行表征.在550℃焙烧处理的催化剂,虽然单乙醇胺完全转化,但产品乙烯亚胺选择性却不到10%,催化剂中的物相组成主要为CsBa2（PO3）5晶相及Cs4Ba（PO3）6晶相,孔结构主要为介孔;在700-...
采用器外预硫化法制备了碳纳米管（CNT）负载的硫化态Co-Mo-S选择性加氢脱硫催化剂.应用原位红外技术（in-situ IR）对选择性加氢脱硫催化剂（Co-Mo-S/CNT）的表面吸附烯烃特性和HDS过程进行了动态研究.原位红外光谱数据表明：1-辛烯在Co-Mo-S/CNT催化剂表面很容易发生加氢饱和,150℃时完全反应;二异丁烯较难加氢,340℃下归属于=C-H伸缩振动吸收...
考察了金前驱液的pH值对Au-Pd/SiO2双金属催化剂用于噻吩加氢脱硫反应活性的影响,应用N2吸附,X-光粉末衍射（XRD）、程序升温还原（TPR）等技术对该催化剂的物性与结构进行了表征.发现当金前驱液的pH值为7时制得的双金属催化剂具有较好的加氢脱硫活性,并具有最小的孔径,该催化剂以PdO相与Au0相共存.与Pd/SiO2催化剂相比,Au-Pd/SiO2催化剂的稳定...
研究了Fe（acac）3-Al（i-Bu）3（acac=乙酰丙酮）催化降冰片烯（NB）与甲基丙烯酸特丁酯（TBMA）共聚反应条件影响、第三组份影响及催化剂铁铝比影响.并用核磁共振、红外光谱方法研究了共聚物的组成,用凝胶渗透色谱分析了聚合物的分子量及分布.用扫描电镜研究了共聚物成膜性.
采用盐类固体研磨法制备了FeVO4催化剂,用原位电导方法测定了FeVO4催化剂在氧气＋丙烷→氧气→丙烷连续变化气氛下的电导变化,确定其导电类型.以BET、XRD、H2-TPR等技术对催化剂进行表征,研究了其对丙烷氧化脱氢制丙烯反应的催化性能.
研究了以甘油为电子给体在Pt/TiO2上光催化生成氢的反应.结果表明甘油能显著地提高光催化放氢效率,并且其自身的降解活性也很好.研究了反应时间、甘油起始浓度、溶液pH值、甘油废水中共存物对光催化放氢的影响.甘油光催化降解最终产物是H2O和CO2,检测到了甘油醛、羟基乙醛、羟基乙酸、甲醛等中间产物.探讨了可能的反应机理.
考察了4种水解酶在尿嘧啶与丙烯酸乙酯Michael加成反应中的催化效率.初步探讨了反应溶剂,反应温度,反应时间,底物配比,酶添加量等反应条件对该加成反应的影响.筛选得到最适反应条件,在该反应条件下,Michael加成反应产率可达61.2%.
随着世界能源消耗总量的急剧增加和随之带来的环境污染问题的日趋严重，开发清洁的可再生能源已迫在眉睫．氢作为一种清洁的能源载体，使用后的产物仅为水，不会造成二次污染．将水转变为氢也是最好的太阳能的化学储存方式之一^[1-6]．
用浸渍法制备的负载铱催化剂催化间二硝基苯部分加氢制间硝基苯胺,考察了温度对反应的影响和催化剂循环实验,结果表明,催化剂活性在90℃最佳;间硝基苯胺选择性随温度升高而增加.以甲醇作溶剂,在n（substrate） /n（Ir） =5000, 90℃, 0.8 MPa条件下,反应1 h,间二硝基苯转化率100%,间硝基苯胺选择性96.3%,全部加氢产物间苯二胺很少生成.催化剂经3...
离子液体由于具有独特的化学和物理性质赢得了人们的广泛关注^[1,2]。作为“绿色”的介质，离子液体替代传统的有机溶剂在许多有机合成和催化反应中发挥着自身独特的优越性^[3,4]．由有机阳离子与有机或无机阴离子组成的离子液体具有结构可调性，即“可设计性”，因此近年来研究者的目光开始集中于离子液体潜在的催化性能研究，目前已在酸催化领...
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