以MoO3为前驱体，在CH4／H2气氛中程序升温还原碳化反应制备了Mo2C催化剂，用XRD和BET进行了表征．以二苯并噻吩／环己烷溶液为模型反应物，评价了制备条件对碳化钼催化剂加氢脱硫性能的影响．结果表明，在还原碳化温度为675℃，恒温保持150min的合成条件下可制得高纯度的β—Mo2C催化剂，该催化剂表现出了较高的加氢脱硫活性，用质量分数为0．6...
设计合成了八个聚醚季铵盐型离子液体，这类离子液体催化剂都可在无溶剂条件下催化CO2与环氧氯丙烷环加成反应，并对空气和水稳定．离子液体的阳离子结构对催化活性影响较大，阳离子越大，催化剂活性越高．以IL1为催化剂，在140℃，2．0MPa，6h条件下，催化产物收率可以达到99％．催化剂可以循环使用．
对新型甲基丁基咪唑四羰基钻离子液体的合成方法进行了有效的改进，克服了文献方法中的某些不足，并因而能够首次稳定地以更高的纯度获得该种离子液体．对其进行了全面的谱学表征证明了产物的结构和纯度．
以离子液体为模板剂，正硅酸乙酯为硅源，研究了扩孔剂三甲苯，癸烷，以及三甲苯与癸烷1：1的混合物对介孔分子筛MCM-41结构的影响，采用XRD以及氮吸附一脱附分析技术对合成的介孔分子筛MCM-41进行了表征．结果表明：三种扩孔剂中以三甲苯与癸烷1：1的混合物效果最优，MCM-41的孔径可达到4．5nm，并且可以提高介孔分子筛的比表面积与结晶度．扩...
采用共沉淀法制备Cu—Mn-O前驱体，以水洗和醇洗的方式去除杂质，在空气气氛下干燥焙烧获得催化剂．用BET、XRD、SEM对此催化剂的比表面积、晶相结构以及颗粒形貌进行了表征，并以甲苯催化燃烧为探针反应考察了催化剂的性能．结果表明，在500℃焙烧，Cu—Mn—O催化剂的比表面积可以达到67．9m^2／g，颗粒尺寸在100nm左右并高度分散．与水洗样品...
采用浸渍法在不同Ce掺杂量时制备了用于湿式H2O2降解吡虫啉农药废水的Cu-Ni-Ce／SiO2催化剂，利用BET、SEM、XRD和XPS等对其进行了表征，并研究了Ce掺杂量对催化剂表面形态的影响以及催化剂表面形态与活性及稳定性之间的关系。结果表明：适量添加Ce后，催化剂晶粒尺寸减小，比表面积增加，Cu、Ni固溶体量和催化剂表面化学吸附氧量增加，而且活性...
本文合成了苯乙烯一马来酸酐共聚物（SMA）桥联N-羟基邻苯二甲酰亚胺（NHPI）和Co／ZSM-5两种非均相催化剂，用rr—IR、XRD进行了结构表征．考察了这两种非均相催化剂在无溶剂体系中对环己烷的催化氧化行为，并对各反应因素的影响进行了研究．结果表明：在最佳反应条件下，环己烷的转化率可达26．8％，此时KA油、己二酸和环己基过氧化氢的选择性...
采用沉淀法在不同工艺条件下制备了稀性的新型固体超强酸SO4^2-／TiO，-SnO2催化剂，考察了其对D，L-乳酸合成D，L-丙交酯的催化活性，并通过Hammett指示剂法测定了催化剂的酸强度，用Fr—IR和FT-Raman技术考察了焙烧温度、硫酸浸渍液浓度和浸渍时间以及La2O3的负载量对该固体超强酸结构和性能的影响．研究结果表明：SnO2的存在促进了金红石相Ti...
以天然木质素为原料，用甲醛对其进行交联得到了交联木质素，通过简单的方法合成了负载钯催化剂，用XPS、TG、DTA等对其进行了表征．该催化剂在空气氛围中能很好的催化乙烯基化合物与芳基碘的Heck反应．如在较低的温度下（40℃）催化丙烯酸与碘苯的反应，产率高达73．7％，显示了较高的催化活性．该催化剂重复使用5次，产率仍高达90％，显示该催...
以孔雀石绿为模型分子，考察了微波无极灯的形状、微波功率和溶液初始浓度对光催化降解效果的影响．并且在最佳微波反应条件下，考察了通过溶胶-凝胶再结合程序升温水热法制备的复合材料H3PW12O40／TiO2对刚果红、酸性黑、酸性品红和水杨酸的光催化降解情况．结果表明，微波无极灯具有更好地增强H，PW12O40／TiO2光催化降解有机污染物的作用．
采用水热法制备了Eu2Sn2O7纳米颗粒，并用TEM、XRD、IR、Raman等技术对其进行了表征．结果表明：Eu2Sn2O7纳米颗粒的粒径约为75nm左右，且尺寸分布均匀．以紫外光为光源，甲基橙为目标降解物，研究了该纳米催化剂的光催化活性，结果显示其具有较高的催化效率．另外，对甲基橙催化降解后的产物进行了UV-Vis、IR、Fluorescence表征分析，并初步探...
用柠檬酸络合法制备了钙钛矿型GdCo1-xSrxO3（X=0．00，0．02，0．04，0．06，0．08）复合氧化物，通过XRD，TEM等手段对所生成纳米晶的物相结构、微观形貌、颗粒大小等进行了表征．结果表明，所合成的颗粒为钙钛矿型纳米晶，球形．通过其对活性艳红X-3B降解对其光催化活性进行了研究，实验结果表明在B位掺杂Sr^2＋后使GdC003的光催化活性明显提...
用沉积-沉淀法制备了一系列不同Sn／Ti比例的纳米催化剂SnO2／TiO2，以糖蜜酒精废水的脱色降解为探针反应，研究了在紫外光条件下Sn／Ti比和焙烧温度对其臭氧化活性的影响．结果表明，在Sn掺杂量为5％（m01）时，焙烧温度773K时，SnO2／TiO2催化活性最好．XRD、TPR显示，部分Sn^4＋可能掺入到TiO2的晶格之中，形成了Sn-O-Ti键．紫外漫反射光谱显...
以硫酸钛和Fe3O4为原料，采用共沉淀法制备了掺杂不同量Fe3O4的磁性纳米TiO2（Fey-TiO2＋x），通过X-射线衍射（XRD）、热重一差示扫描量热（TG—DSC）、紫外一可见吸收光谱（UV-Vis）和荧光光谱等分析手段对样品的晶体类型、光谱吸收特征和磁响应性等进行了表征；以太阳光为光源，考察其对甲基橙的光催化降解活性．结果表明，Fey-TiO2＋x纳米粒...
以Phi（OAc）2为氧化剂，考察了1，3-二烷基咪唑硫酸酯系列离子液体中Mn（Salen）催化仲醇氧化的反应．结果表明，在MMISM-CH2CI2（1：4，v：v）混合溶剂中，反应条件为n（（-苯乙醇）：n（醋酸碘苯）：n（催化剂1c）=50：70：1时，（一苯乙醇的转化率可以达到97．8％，产物苯乙酮的选择性为100％，远高于在纯CH：C1：中的结果，也要好于[bmim]B...
利用不对称催化方法合成手性化合物是现代有机合成中发展最迅速的领域之一．近年来，东京大学的Shibasaki等几个小组发展了一系列实用的、原子经济性的双功能手性催化剂，已经证明双功能或多功能协同作用的不对称催化在各种各样的对映选择性反应中的高效性．以下将从同核和异核两方面来讨论手性双金属催化体系在不对称合成中的应用．
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