摘要：利用1-苯基-3-（2，4，6-三甲基苯基）丙烯酮和2-肼-9-芳基邻菲咯啉的缩合反应合成了一系列2-[N-（3-苯基-5-（2，4，6-三甲基苯基）吡唑啉）]-9-芳基邻菲咯啉类配体（L^1-L^4），分别与NiCl2反应得到了相应的配合物[NiCl2-L]（1-4），对配体和配合物进行了表征，并用X-单晶衍射分析了配合物4的晶体结构，表明Ni中心为五配位的四方锥构型．化合物1-4在MAO存在下对乙烯齐聚表现出良好的催化活性．在1MPa乙烯压力下，化合物4的催化活性最好，高达2．52×10^5g mol^-1 h^-1．讨论了配体空间位阻及反应条件对乙烯齐聚活性的影响，发现邻菲咯啉的9-位位阻对催化活性影响更明显．

关键词：镍配合物 晶体结构 乙烯齐聚 

单位：中国科学院兰州化学物理研究所羰基合成与选择氧化国家重点实验室 兰州730000 中国科学院研究生院 北京100049