以Co2（CO）8为催化剂，对苯乙烯与CO及甲醇氢酯基化反应制α-苯基丙酸甲酯的反应进行了研究，并根据实验结果提出了可能的催化反应机理．考察了催化剂用量、配体、溶剂、CO压力及反应温度等因素对氢酯基化反应的影响．结果表明：以甲苯为溶剂，在n（Co2（CO）8）／n（苯乙烯）=0．06，吡啶为配体且n（吡啶）／n（Co）=2，CO压力6．0MPa、反应温...
以酸活化的凹凸棒石（Pa）为原料，用3-氨丙基三乙氧基硅烷（APTES）嫁接法制备了以3-氨丙基三乙氧基硅烷（3-aminopropyl—triethoxysilane，APTES）硅烷化凹凸棒石（PaAms）为载体负载Keggin型H5PMo10V2O40杂多酸催化剂（PMoV／PaAPTES），并用红外光谱分析、X射线衍射、BET比表面积测定对载体和催化剂进行了表征．以苯甲醛与乙二醇的缩合为探...
在十六烷基三甲基溴化铵存在下，在浓NaOH溶液中降解并再晶化FER沸石，得到单一有序的介孔分子筛．通过X射线衍射（XRD），傅里叶变换红外光谱（FT-IR），热重（DTG），N2吸附，NH3程序升温脱附（NH3-TPD）及水热处理等手段对合成样品的结构性能进行了详细表征，并以混合C4烃催化裂解制低碳烯烃作为探针反应考察了合成样品的催化性能．结果表明...
利用水溶性配体TPPTS与Pd（OAc）2在水相中催化1-辛烯的氢羧基化反应，能实现有机相产物与水相催化剂的清洁分离和催化剂的循环利用．分别考察了钯浓度、表面活性剂（CTAB）、酸助剂、反应时间、CO压力以及温度对该反应的影响．在H2O=16mL，C（Pd）=2．0mmol／L，C（TPTS）／c（Pd）=25，C（p-TsOH）=33．8mmol／L，c（CTAB）=79．4mmol／L，反...
我们考察了碱金属铯的添加对具有单一活性中心（分立的VOx四面体）的VOx／SBA-15催化剂上丙烷氧化脱氢反应性能的影响，发现铯的加入可以显著改善丙烯的选择性．在相同的丙烷转化率时，丙烯选择性提高了约10％．对催化剂的X射线衍射，拉曼光谱，程序升温还原，吡啶吸附IR光谱和程序升温脱附表征结果表明，少量碱金属的加入，并未改变活性中心的...
报道了硫酸钴-乙酸在室温、无溶剂条件下催化醇和酚的四氢吡喃化反应。硫酸钴-乙酸作为协同催化体系，二者缺一不可。与传统催化剂相比，新催化体系的催化活性最好．反应结束后，硫酸钴经简单相分离可回收，重复使用多次催化活性无明显下降。提出了可能的催化反应机理．
采用苯乙酮为模式底物，选用了3种典型的离子液体作为反应介质系统研究了离子液体与缓冲液构成的均相及两相体系中固定化光合细菌催化不对称还原反应的特性．通过对构建的离子液体反应体系进行条件优化，发现与水相及有机相相比，离子液体作为生物催化反应介质更有利于还原反应的进行，并且离子液体及固定化细胞易回收重复利用．研究结果表明，...
采用Alder法合成四羟基苯基卟啉，并用四种醋酸盐：醋酸锌，醋酸镍，醋酸铜，醋酸钴与原卟啉合成了相应4种金属卟啉（MTHPP）．采用金属卟啉为敏化剂，并与蒸汽热法制备的纯锐钛矿型TiO2作用，得到相应的金属卟啉敏化TiO2复合光催化剂．利用红外、紫外、SEM、和XRD对所得金属卟啉以及金属卟啉-TiO2复合光催化剂进行了表征和分析．结果表明，所合...
用固相反应法制得的铝掺杂二氧化钛（Al-TiO2）材料研究了该材料在可见光下对吡啶的可见光降解性能，着重探讨了材料的微结构与可见光催化活性的关联．结果表明，处于热力学亚稳体系的锐钛矿型的Al-TiO2粉体材料，对吡啶的可见光降解活性远高于纯TiO2；其可见光催化活性与微晶尺寸呈正相关性，而与晶格畸变应力呈负相关性．Al^3＋掺杂产生的缺陷...
随着社会的发展，人类对能源的需求越来越多，但是地球上化石资源的储藏量逐渐减少，不可再生资源正面临枯竭，对人类的生存提出了挑战，寻找开发新型能源已迫在眉睫．众所周知，绿色化学。代表了当今化学工业的发展方向；绿色化学希望化合物的来源是绿色的，即源于那些可再生资源；其生产工艺环境友好，
1979年，日本科学家Hino等人首先合成出SO4^2-／ZrO2固体超强酸并首次将其用于催化正丁烷异构化反应，发现其具有很好的异构化活性．但因在反应和再生处理过程中SO4^2-容易在H2和空气氛围中转变为H2S和SO2，
《分子催化》是由中国科学院主管、科学出版社出版，由中国科学院兰州化学物理研究所主办的向国内外公开发行的学术刊物．主要报导有关分子催化方面的最新进展与研究成果．辟有学术论文、研究简报、研究快报及进展评述等栏目．内容侧重于络合催化、酶催化、光助催化、催化过程中的立体化学问题、催化反应机理与动力学、
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