使用离子液体[Bmim][NO3]作为溶剂和催化剂,进行分子氧的活化,实现了芳烃的需氧碘化,为碘代芳烃的合成提供了一种有应用潜力的方法.在40℃的温和条件下,一系列烷氧基取代苯和萘化合物能够顺利地进行需氧碘化,得到的产率和选择性大部分高于85%.由于碘源中的原子几乎都能够转移到最终产品中,因此这个方法具有较高的原子经济性.
采用等体积浸渍法制备了一系列催化剂用于甲烷氮气常压合成氨反应.对Si O2、γ-Al2O3、煤质柱状炭、椰壳活性炭为载体的Fe基催化剂的活性评价结果显示椰壳炭载体最优;通过对Zr、Ce、K等多种助剂的筛选,发现K促进的Fe基催化剂氨生成速率最高.利用XRD、SEM、BET等手段对载体和催化剂进行表征,结果表明椰壳炭具有规则孔道且孔容增大,催化剂还原后有...
先采用溶胶凝胶法制备了La1-yZryCu0.7Zn0.3Ox（y代表Zr/La＋Zr的摩尔比,分别为0,0.1,0.2,0.3,0.4,0.5）,接着采用研磨法将其与HZSM-5分子筛均匀混合形成La1-yZryCu0.7Zn0.3Ox/HZSM-5催化剂,考察了不同Zr含量催化剂在CO2加氢合成二甲醚反应中的催化性能.并以XRD、N2等温吸附脱附、H2-TPR、NH3-TPD对催化剂结构进行表征,研究了Zr含量对催化剂结构...
以铜锰硝酸、铜锰硫酸、铜锰醋酸和铜锰氯化盐为前驱体,采用共沉淀法制备了铜锰催化剂,利用XRD、TPR、STPR（表面氧化程序升温还原）、TPD和XPS等对样品进行了表征,并考察了其水煤气变换反应催化性能.结果表明,所制备的催化剂主晶相均为尖晶石结构的Cu1.5Mn1.5O4金属固溶体,经变换反应后均被还原分解为Cu和Mn O,其中以铜锰醋酸盐制备得到的样品...
用柠檬酸-溶胶凝胶法制备了CexCo2-xAlO4系列复合氧化物和K2CO3改性催化剂,考察了复合氧化物组成、母液p H值、钾负载量对N2O分解催化剂活性的影响,用N2物理吸附、X射线衍射（XRD）、扫描电镜（SEM）、H2程序升温还原（H2-TPR）、O2程序升温脱附（O2-TPD）、X射线光电子能谱（XPS）等方法表征了催化剂结构.结果表明：用Ce取代Co2AlO4中部分Co制...
为解决生物酶在战场应用环境中易失活且环境耐受性差的问题,我们合成了大环多胺双锌模拟酶配合物-2,6-双{[双（2-羟乙基）氨基]甲基}-4-甲基酚（Zn L2）.Zn L2对GD（Soman,梭曼）具有较高的催化活性,能够实现多次催化循环,并且在Zn L2与GD化学计量比为（0.56∶1）的条件下水解率为100%.使用高效液相色谱-质谱与核磁共振确定催化产物为甲氟膦酸酯...
以苯乙酮为唯一碳源,从土壤中筛选出一株能够将4-氧-4-[3-（三氟甲基）-5,6-二氢[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡嗪-7（8H）-基]-1-（2,4,5-三氟苯基）丁-2-酮（2）对映选择性还原为抗Ⅱ型糖尿病药物西他列汀关键手性中间体（S）-3-羟基-1-[3-（三氟甲基）-5,6-二氢[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡嗪-7（8H）-基]-4-（2,4,5-,三氟苯基）丁-1-酮（（S）-1）的细菌...
购物车(0)