摘要:我们研究了4种负载型Pt催化剂(1Pt/NiO、 1Pt/FeOx、 1Pt/Co3O4和Pt/CeO2)上不同反应条件下CO氧化活性及抗H2O和CO2性能.发现反应气氛中CO2的加入与CO形成了竞争吸附,并在催化剂表面形成了碳酸盐物种堵塞了活性位,从而导致催化剂失活.反应气氛中H2O的加入对1Pt/CeO2催化剂的活性有所抑制,但对1Pt/FeOx、 1Pt/NiO和1Pt/Co3O4催化剂的活性却有促进作用.在1Pt/FeOx和1Pt/CeO2催化剂上的分步反应实验和动力学研究表明,尽管H2O的加入在两种催化剂上均与CO形成了竞争吸附,但在1Pt/FeOx催化剂上H2O在载体表面解离形成的羟基更易与CO反应,开辟了新的反应途径,从而提高了反应性能.此外, H2O的加入能有效分解该催化剂上的碳酸盐物种,从而保持了其稳定性.
关键词:pt催化剂 co氧化 抗h2o与抗co2能力 实际反应条件 动力学
单位:浙江师范大学物理化学研究所; 先进催化材料教育部重点实验室; 浙江金华321004; 浙江师范大学图文信息中心; 浙江金华321004
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