摘要：目的探讨过氧化物酶体增殖物激活受体γ（peroxisome proliferator-activated receptorγ,PPARγ）配体罗格列酮（rosiglitazone,RGZ）对前列腺癌PC-3细胞血管生成拟态的影响。方法体外培养人前列腺癌PC-3细胞,应用细胞增殖与毒性检测（Cell Counting Kit-8,CCK-8）法观察罗格列酮不同浓度和不同作用时间对前列腺癌PC-3细胞增殖的影响;体外建立matrigel三维培养系统,观察罗格列酮对PC-3细胞血管生成拟态（vasculogenic mimicry,VM）形成的影响;应用RT-qPCR和ELISA的方法检测血管内皮钙黏蛋白（vascular endothelial cadherin,VE-cadherin）、EphA2、血管内皮生长因子（vascular endothelial growth factor,VEGF）mRNA和VEGF蛋白的表达。结果罗格列酮在48 h后明显抑制前列腺癌PC-3细胞增殖,且呈时间和剂量依赖性。前列腺癌PC-3细胞在体外三维培养条件下能够形成环状和网络样结构。罗格列酮能够抑制PC-3细胞VEGF、VE-cadherin、EphA2 mRNA及VEGF蛋白的表达,并使其形成血管生成拟态的能力明显降低。结论罗格列酮可能通过下调前列腺癌细胞VEGF、VE-cadherin、EphA2的表达抑制血管生成拟态形成。

关键词：前列腺肿瘤 过氧化物酶体增殖物激活受体 罗格列酮 血管生成拟态 

单位：华中科技大学同济医学院附属同济医院骨科 武汉430030