目的 研究电穿孔技术对甲硝唑家兔在体经皮吸收的影响。方法 以甲硝唑为模型药物,通过采用HPLC法测定不同时间的血药浓度,研究电穿孔技术(指数衰减脉冲,电容器电容为22μF,脉冲电压为380V,脉冲率为4个·min^-1,脉冲时间为1.74ms,脉冲数为50)对小分子,非解离型药物在家免腹部皮肤在体经皮吸收的影响。结果 与被动扩散相比,电穿孔可使甲...
目的 比较3种不同PEG含量的PLLA-PEG-PLLA三嵌段共聚物的结构及在制备过程中乳化剂的种类对肝素微球性质的影响。方法与结果 用开环聚合方法合成三嵌段共聚物,用双乳化法制得肝素微球。结论 改变材料的嵌段组成、使用不同的乳化刺均会改变微球的形貌、包封率、粒径等重要性质。
目的 对以明胶和阿拉伯胶为囊材制得的硝酸益康唑微胶囊的舍量、稳定性、缓释特性进行研究。方法 高效液相色谱法测定微胶囊的含量;采用经典方法,进行影响因素试验、加速试验来考察微胶囊的稳定性;采用渗透法,在相同条件下,测定硝酸益康唑栓剂和硝酸益康唑微胶囊的累积释放百分率。结果 微胶囊载药量为36.47%;对光和单纯的高温具有较好...
目的 确定五酯胶丸的制备工艺和质量控制方法。方法:以内容物的物理稳定性厦流动性作为筛选五酯胶丸内容物处方组成的指标,并对五酯胶丸装量差异、崩解时限、舍量测定等方面进行质量考察。结果 3批样品平均崩解时间小于20min,平均质量分数为100.2%。结论 所制备的五酯胶丸符合中国药典的要求,制备方法简便,质量可控。
目的 摸索丹参五味子片的薄膜包衣方法,并考察其稳定性。方法 采用胃溶型包衣材料制备薄膜包衣片,采用留样观察试验进行该制荆的稳定性研究,并与丹参五味子糖衣片进行质量对比。结果 丹参五味子薄膜包衣片的崩解时限、防潮性、包衣时间等指标均优于糖衣片,室温放置18个月内稳定性良好。结论 采用本法制备丹参五味子薄膜包表片是可行的。
目的 设计合成1-[3-甲氧基-4-(3-苯基)丙烯酰氧基]苯基亚甲基γ-丁内酯-1。方法采用香草醛与氯化苄为起始原料,在碳酸钾和DMAP催化下,经Willamson反应得到苄氧基香草醛,然后在醇钠存在下与γ-丁内酯缩合,制得中间体苯基亚甲基γ-丁内酯,在酸性条件下脱去苄基保护基团,然后与肉桂酸和苯磺酰氯形成的混合酸酐发生酯化反应,最终得到标题化舍...
目的与方法 以苯甲酸乙酯和苯乙酮为原料,经克莱森缩合反应制得二苯甲酰甲烷。在相转移催化荆聚乙二醇的存在下,以固体氢氧化钾为碱,二苯甲酰甲烷与碘甲烷在丙酮中,用微波辐射法合成α-甲基二苯甲酰甲烷。结果与结论 优化反应蒂件为:微波辐射功率80w,微波辐射时间20min,n(二苯甲酰甲烷):n(碘甲烷)=1:4,产率为82.6%,产品结构经IR...
应用分子力场UFF,半经验PM3及从头算HF/3-21G3种方法对脱氧青蒿索分子进行几何优化,得到3个优势构型,对它们使用GIAO方法在HW6-311+G(2d,p)水平上计算磁屏蔽张量后,预测出3套脱氧青蒿素核磁共振氢谱及碳谱。这3套谱图与实验谱图比较.显示由HF/3-21G法优化的构型.计算出的核磁共振谱图最精确。
目的 制订妇安迪栓剂的质量标准。方法 用薄层色谱法对徐长卿、蛇床子、大黄、甘草进行定性鉴别;气相色谱法测定丹皮酚含量。结果 薄层鉴别可以检出徐长卿、蛇床子、大黄、甘草对应的斑点,斑点清晰,阴性对照无干扰;丹皮酚对照品质量浓度在3.05~79.3μg/mL。范围与峰面积有良好线性关系:A=-0.003322+14.94和,r=0.9996(n=5)。结论 ...
目的 制定精康宁胶囊的质量标准。方法 采用薄层色谱法对制剂中的人工牛黄、白术、冰片进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对制剂中的大黄素、大黄酚进行含量测定。结果 薄层鉴别斑点清晰,阴性对照无干扰。精康宁胶囊中大黄素含量平均为0.627mg/s.平均回收率为98.47%,RSD=0.93%;大黄酚平均含量为1.251mg/g,平均回收率为98.58%,RS...
目的 研究黄皮果皮挥发油成分及其相对含量。方法 水蒸气蒸馏法从黄皮果皮中提取挥发油,通过气相色谱-质谱分析,并结合计算机检索对其化学成分进行鉴定,气相色谱法测定各化合物在挥发油中的相对含量。结果 分离并鉴定了95个成分,占挥发油成分的88%以上。结论 黄皮果皮挥发油含量较高的主要成分为β-水芹烯、IR-α-蒎烯、α-水芹烯、α-bisabolo...
目的 对香鳞毛蕨CO2超临界萃取物的化学成分进行研究。方法 采用CO2超临界萃取法和的GC-MS联用分析技术对萃取物进行分析,并用峰面积归一化法测定各化合物的相对含量。结果确定了15种化合物,相对含量较高的有棕榈酸(17,584%),1,1-二乙氧基乙烷(17.575%),香橙烯(5.541%),亚油酸乙酯(2.266%),棕榈酸乙酯(1.791%)等。结...
目的 建立田七跌打风湿软膏中栀子苷的含量测定方法。方法 采用HPLC法,色谱柱:Discovoury C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相:甲醇-水-磷酸(体积比20:80:0.1),检测波长:238nm,柱温:40℃;用C18固相萃取小柱对样品进行纯化。结果栀子苷的线性范围为0.12~0.72μg(r=0.9995),加样平均回收率为99.36%,RSD=1.2%。结论 方法...
目的 建立测定优肝宁胶囊中人参皂苷Rg1、Re含量的高效液相色谱法。方法 ODS C18柱(大连依利特),流动相:乙腈-0.05%(ω)磷酸溶液(体积比19.7:80.3);检测波长:203nm。结果人参皂苷Rg1在1.06~10.60μg、人参皂苷Re在0.848~8.48μg线性关系良好;人参皂苷Rg1、人参皂苷Re的平均加样回收率为100.09%,RSD=2.15%。结论 该方法...
目的 建立安神补脑液中维生素Bt含量测定方法。方法 采用固(SPE)-高效液相色谱法;色谱柱:Hypersil ODS(2)柱(250mm×4.6mm。5μm);流动相:乙腈-pH=5.8的磷酸盐缓冲液(体积比10:90),磷酸盐缓冲液中分别加入庚烷磺酸钠与三乙胺。并使其浓度分别为0.001moL·L^-1、0.1%(φ);流速:1.0mL·min^-1;检测波长:246nm。结果 维生素B1...
目的 建立测定心力丸中华蟾酥毒基和脂蟾毒配基含量的方法。方法采用反相高效液相色谱法,色谱柱spherisorb C18(5μm,4.6mm×200mm),流动相为0.5%(ω)磷酸二氢钾溶液-乙腈(体积比60:40)(用磷酸调节pH值为3.2),流速1.0mL/min,柱温35℃,检测波长为296nm。结果华蟾酥毒基回收率99.20%,RSD=1.27%;脂蟾毒配基回收率99.40%...
目的 建立高效液相色谱法测定大黄虫[庶虫]丸中大黄素和大黄酚的含量。方法 采用Supelcosil C18色谱柱(5μm,15cm×4,6mm);甲醇-0.1%(ω)磷酸(体积比83:17)为流动相;流速为1mL/min;柱温为30℃;检测波长为254nm。结果 大黄素在0,0196~0.2352μg/mL范围内呈良好线性关系r=0.9999);大黄酚在0.0424~1.060μg/mL范围内呈良好线...
目的 建立测定胃泰胶囊中盐酸小檗碱含量的方法。方法 采用反相液相色谱法,用依利特BDS C18色谱柱(200mm×5.0mm,5μm),以乙腈-0.03mol/L磷酸二氢钾溶液(体积比30:70)为流动相;流速为1.0mL/min,检测波长为347nm。结果 盐酸小檗碱质量浓度在0.212~1.06mg/mL范围内与峰面积积分值线性关系晟好(r=0.9999),平均加样回收率为97....
目的 建立复方维U颠茄铋铝片中碱式碳酸铋,氢氧化铝和甘草干浸膏含量的测定方法。方法 采用乙二酸四醋酸二钠滴定方法测定铋离子和铝离子;采用高效液相色谱法测定甘草酸成分,以甲醇-0.2mol/L醋酸铵溶液-冰醋酸(体积比67:33:1)为流动相,检测波长250mill。结果 铋离子平均回收率分别为97.0%,RSD为0.50%,铝离子平均回收率分别为97....
目的 建立头孢西丁钠原料药中残留溶剂的测定方法。方法 采用顶空进样毛细管气相色谱法;色谱务件:色谱柱为DB-624毛细管柱,程序升温方式:柱温初始为50℃,保持15min后,以30℃/min的速度升温,升温至200℃,保持5min;氮气为载气。FID检测器。结果 在设定的浓度范围内具有良好线性,甲醇、丙酮、二氯甲烷、乙酸乙酯、四氢呋喃的线性关系r分...
目的 采用配合物分光光度法测定呋麻滴鼻液中呋喃西林的含量。方法 在水溶液中,镍(Ⅱ)和呋喃西林生成配合物,在373.5nm产生较强的紫外吸收峰。结果 线性范围为0.96~6.0μg/mL,回归方程为A=0.1053p+0.01195(r=0.9995),检测限为0.025μg/mL。结论 该法测定制剂中呋喃西林的灵敏度大大提高。
目的 建立盐酸胺碘酮分散片中盐酸胺碘酮含量测定方法。方法高效液相色谱法测定,以十八烷基键合硅胶柱为分析柱,2%三乙胺(用磷酸调至pH4.0)-甲醇(体积比20:80)为流动相,检测波长242nm,外标法定量。结果盐酸胺碘酮在0.204。4.896μg/mL质量范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率99.5%,RSD为1.34%(n=9)。结...
目的 探讨参蝎通络汤(shenxietongluo decoction,STD)对大鼠局灶性脑缺血的影响。方法 线栓法阻塞大鼠大脑中动脉造成局灶性脑缺血模型(MCAO),观测药物对神经行为、脑含水量、脑梗死面积和脑组织形态学的影响。结果 在各组30只大鼠中,3d后达到神经行为评分Ⅱ级的STD组有22只,尼莫地平(Nim)组有25只,对照组14只;6d后达到0级的STD组有...
目的 观察秋水仙碱预防肝纤维化的作用。方法 大鼠腹腔注射CCl48周制作肝纤维化模型,同时给予秋水仙碱,8周后检测血清学指标ALT、AST、HA、PC-Ⅲ、TGF-β、TNF-α;取肝脏组织行HE及Masson染色观察肝脏病理改变并行SSS计分评估肝纤维化程度。结果 秋水仙碱可以明显降低肝纤维化异常升高的血清指标ALT、AST、HA、PC-Ⅲ、TGF-β、TNF-α等(P〈0.05...
目的 研究冰片注射液对实验性脑缺血的保护作用及机制。方法 分别采用小鼠不完全脑缺血模型、KCN致小鼠急性脑缺血模型及大鼠MCAO模型。观祭小鼠不完全脑缺血后的脑卒中指数、KCN致小鼠急性脑缺血后的翻正反射消失时间厦MCAO缺血再灌大鼠脑组织内MDA含量、SOD及LDH酶活力。结果 冰片注射液可降低不完全脑缺血小鼠的脑指数,缩短KCN致小鼠急性脑...
目的 探讨缺氧缺血脑损伤对新生大鼠(HIBD)脑皮质IL-6放射免疫浓度的影响,及神经生长因子对新生大鼠HIBD的干预治疗作用以及有关分子机制。方法 建立HIBD动物模型后分为神经生长因子干预组、生理盐水对照组、假手术组,在缺氧缺血后24h、3d、7d进行IL-6脑皮质匀浆放射免疫浓度测定。结果 1.脑皮质组织匀浆IL-6放射免疫浓度(pg/m1.)假手...
目的 研究siRNA(small interfering RNA)对乳腺癌多药耐药性的逆转作用。方法 设计针对MRP基因的siRNA,转染乳腺癌MCF-7/adr细胞,用实时荧光定量PCR分析MRPmRNA的表达;流式细胞仪检测MRP蛋白表达和细胞内柔红霉素积累量。结果 该siRNA能使耐药细胞株MCF-7/adr中MRP基因的mRNA及蛋白表达水平分别下调(58.16±1.36)%、(51.87±1.90)...
目的 研究大肠杆细胞经超声处理后细胞膜通透性和细胞膜电位的变化。方法 应用二乙酸荧光素(FDA)、罗丹明123(Rh123)染色,通过荧光分光光度计检测HDA、Rh123荧光强度的变化,观察大肠杆菌细胞经25kHz、300W超声处理后细胞膜通透性和细胞膜电位的变化。结果 大肠杆菌细胞经25kHz300W超声处理,随处理时间延长,FDA、Rhl23都降低。在90s内,...
目的 建立兔激素性股骨头坏死动物模型,观察激素性股骨头坏死的病理及影像学特征。方法 将20只健康新西兰免随机分成两组,每组10只。A组:模型组,注射马血清厦醋酸泼尼松龙造模;B组:正常对照组。采用X片及CT观察股骨头形态的变化,处死动物,标本进行常规组织病理学检查,并进行动脉墨汁灌注观察。结果 X片及CT结果显示:造模组两侧股骨头...
目的 研究牛膝对体外培养人间充质干细胞的增殖与分化的影响厦其可能的分子机制。方法 制备牛膝含药血清,分离与扩增人间充质千细胞,MTT法检测牛膝含药血清对体外培养的间充质千细胞增殖作用的影响,检测碱性磷酸酶与骨钙素以反映细胞分化水平的改变,RT-PCR检测成骨相关转录因子的表达。结果 间充质千细胞的增殖速度加快,并能上调转录因子Ms...
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