广东药科大学学报
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广东药科大学学报杂志

主管单位:广东省教育厅  主办单位:广东药科大学
  • 创刊时间:1985
  • 国际刊号:2096-3653
  • 出版周期:双月刊
  • 邮政编码:510006
  • 国内刊号:44-1733/R
  • 全年订价:¥ 120.00
  • 发行地区:广东
  • 出版语言:中文
主要栏目:
  • 药学研究
  • 医药快讯
  • 中药学研究
  • 医学研究
  • 中西医结合研究
  • 学术前沿
  • 白鹤藤化学成分研究

    目的研究白鹤藤(Argyreia acuta Lour.)的化学成分。方法采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱、ODS柱色谱、MCI柱色谱、半自动制备液相色谱等手段进行分离纯化,通过理化性质和波谱解析鉴定化合物的结构。结果从白鹤藤的乙酸乙酯部位和石油醚部位分离得到8个化合物,分别鉴定为3,4-O-二咖啡酰基奎宁酸甲酯(1)、3,4-O-二咖啡酰基奎宁酸乙酯(...

  • 富马酸氯马斯汀可逆转MS引起的慢性视力损伤

    富马酸氯马斯汀为治疗过敏及感冒症状的常用抗组胺药。近期,加州大学多发性硬化症中心的一项研究表明,富马酸氯马斯汀可逆转多发性硬化症(MS)引起的慢性视力损伤症状。髓鞘为周围神经的保护层,MS患者的免疫系统会破坏髓鞘,导致神经损伤,减缓大脑信号的传进与传出,导致视神经受损。

  • 白木香内生真菌Fusarium sp.A2固体发酵产物的化学成分研究

    目的研究分离白木香内生真菌镰刀菌Fusarium sp.A2的次级代谢产物。方法采用硅胶柱、反相硅胶柱、凝胶柱等方法进行分离纯化,并通过NMR、MS等波谱方法进行结构鉴定。结果从固体发酵提取物中分离得到7个化合物,分别鉴定为5,4'-二羟基-7-甲氧基黄酮(1)、木犀草素-7,4'-二甲醚(2)、5-羟基-7,4'-二甲氧基黄酮(3)、5-羟基-7,3',4'-三甲氧...

  • 美国FDA批准Taltz(ixekizumab)用于治疗中重度斑块状银屑病

    美国FDA于2016年3月22日批准Taltz(ixekizumab,注射剂)用于成人患者治疗中重度斑块状银屑病。银屑病是一种自身免疫性疾病,具有家族遗传性,高发年龄段为15~35岁。

  • 广藿香悬浮细胞原生质体的分离与纯化研究

    目的探讨广藿香悬浮细胞原生质体分离与纯化过程中的影响因素。方法以广藿香悬浮细胞为材料,采用酶解法分离原生质体,结合过滤法和离心沉降法进行纯化,测定原生质体产量和活力,考察酶液组合、酶解时间、渗透压调节剂甘露醇浓度、悬浮细胞继代培养时间、不同孔径滤网和离心条件的影响。结果将继代培养9~14 d的悬浮细胞在质量浓度分别为1.5%纤维素...

  • 留兰香总黄酮提取工艺研究

    目的优化留兰香(Mentha spicata L.)总黄酮的提取工艺。方法以留兰香总黄酮得率为指标,采用单因素试验和L9(34)正交试验设计,研究乙醇体积分数、固液比、提取时间3个因素对总黄酮得率的影响;在此基础上,通过改变温度进一步研究静态提取和动态提取对留兰香总黄酮得率的影响。结果留兰香总黄酮最佳提取工艺条件为:乙醇体积分数50%,提取温度(...

  • 核桃壳多酚的提取、含量测定及其抗氧化活性研究

    目的优化核桃壳多酚的提取工艺,测定其中各成分的质量分数,并对其抗氧化活性进行研究。方法以核桃壳为原料,采用超声波辅助技术,乙醇为提取溶剂,从核桃壳中提取多酚物质,结合单因素和正交试验,确定核桃壳多酚提取的最佳工艺;采用超高效液相色谱法(UPLC)对核桃壳多酚的成分进行鉴定;用DPPH·、FRAP和ABTS·+3种方法测定其抗氧化能力。结果核桃壳...

  • 美国FDA批准第2种生物仿制药Inflectra

    美国FDA于2016年4月5日批准一种新的生物仿制药(biosimilar)Inflectra(infliximab-dyyb),可用于治疗多种疾病。Inflectra是FDA批准的第2种生物仿制药产品,第1种于2015年3月6日批准由山度士公司(Sandoz,Inc.)生产的Zarxio(filgrastim-sndz),其仿制对象(即参考产品,referenceproduct)是安进公司(AmgenInc.)于1991年上市的产品Neupo...

  • 影响广地龙粗提液蚓激酶活力因素的研究

    目的以广地龙粗提液中的蚓激酶为研究对象,研究影响其酶活力的影响因素,并计算其酶学反应动力学常数。方法将蚓激酶与酪蛋白溶液一起培养,通过检测溶液中反应得到的酪氨酸含量,计算蚓激酶的酶活力;分别研究溶液pH值,不同的金属离子、吐温-80、EDTA的浓度,及乙醇的体积分数等条件对蚓激酶酶活性的影响,用米氏方程拟合蚓激酶降解酪蛋白过程,计算动...

  • 基于嵌段共聚物的水系CdSe荧光量子点的研制

    目的以新型嵌段共聚物为稳定剂,制备水系CdSe荧光量子点。方法分别用L-半胱氨酸、3-巯基丙酸、羧甲基纤维素钠或嵌段共聚物YS-027B为稳定剂,水相法合成水系CdSe荧光量子点(CdSe@YS-027B),并采用透射电子显微镜、光电子能谱和荧光光谱等技术进行分析测试。结果嵌段聚合物质量分数达4.5%时,制备得到的水系CdSe荧光量子点(CdSe@YS-027B)荧光强...

  • 研究人员发现抗新生淋巴管药物的新靶点

    组织受损,如器官移植后,体内生长出新淋巴管的过程称为新生淋巴管。塔夫茨大学开展的一项角膜移植及眼部感染疾病相关的新生淋巴管调控机制的研究发现,通过抑制小鼠动物模型的淋巴管增生可有效预防移植过程中的角膜炎症状。

  • 2-(1H-苯并咪唑-2-基)-3-苯丙烯腈类化合物的电喷雾质谱裂解方式研究

    目的探讨2-(1H-苯并咪唑-2-基)-3-苯丙烯腈类化合物的质谱裂解规律。方法分别在正离子和负离子检测模式下,解析2-(1H-苯并咪唑-2-基)-3-苯丙烯腈类化合物的主要特征碎片离子以及可能的裂解途径。结果在正离子模式下,1~16号化合物二级质谱主要有[M+H-HR2]+、[M+H-NH]+和[M+H-HCN]+3个特征离子峰。其中1~10号化合物[M+H-HR2]+特征离子...

  • SINTEF拟制备商品化癌症气泡给药系统

    4月12日,挪威科技工业研究院(SINTEF)主页宣布启动一个为期两年半,名为"BubbleC AN"的项目,该项目以SINTEF的专有技术为基础,拟制备一种含化疗药物的稳定微气泡,用于不能手术治疗的癌症及脑癌等难以用现有方法治疗的癌症。

  • 不同产地阳春砂仁药材的质量差异研究

    目的通过对不同产地的阳春砂仁药材中樟脑、龙脑、乙酸龙脑酯的质量分数的比较,发现有效成分质量分数与生长环境之间的关系,探索影响阳春砂仁质量的生长因素,为阳春砂仁的规范化种植提供参考。方法采用气相色谱法测定不同样品中樟脑、龙脑、乙酸龙脑酯有效成分的质量分数,结合样品生长地区的气候类型、土壤、年降水量、年平均温度、年平均日照时...

  • 一测多评法测定小鼠脑内单胺类递质及其相关物质的含量

    目的建立并优化一种简单、灵敏、高选择性的高效液相色谱荧光检测法,通过一测多评法测定小鼠脑内单胺类递质及其相关物质。方法采用Thermo Scientific Syncronis a Q C18色谱柱,流动相为0.1mol/L Na Ac溶液(内含0.05 mol/L EDTA,用HAc调p H值4.70)∶甲醇(体积比95∶5),流速为1.0 m L/min,激发波长为280 nm,发射波长为330 nm。以多巴胺盐酸盐...

  • 研究人员发现治疗慢性疼痛的新靶点

    疼痛有多种形式,其中一种是痛觉过敏,表现为轻微的刺激,如光、触碰或温度等微小刺激都会将疼痛大幅度扩大。目前,针对缓解痛觉过敏的治疗方法是非常有限的。脊髓和神经胶质细胞在痛觉过敏中起着重要作用,但一直以来具体的细胞机制尚不明确。

  • 基于1H-NMR的2个产地普洱生茶差异代谢物的研究

    目的采用质子核磁共振谱(1H-NMR)技术,结合化学计量学方法研究勐海县与勐腊县生产的普洱生茶之间的差异代谢物。方法以重水(D2O)为溶剂,对收集的普洱生茶进行超声提取,采用zgcppr脉冲序列制谱,运用正交偏最小二乘判别分析(OPLS-DA)方法筛选差异代谢物。结果咖啡碱、奎宁酸以及糖类等是使得2大茶区普洱茶得到区分的潜在差异代谢物。结论基...

  • 研究人员揭示P-Rex1酶结构

    转移是指肿瘤细胞从原发部位侵入淋巴管、血管或通过其他途经被带到机体的其他部位继续生长,形成与原发部位肿瘤相同类型的肿瘤,转移是恶性肿瘤的特征。当前,大多数抗癌药物的作用机理为阻碍肿瘤细胞的生长,而密歇根大学生命科学学院的研究人员已经将目标转向阻止癌症转移药物的研发。

  • HPLC测定骨痨敌薄膜衣片中皂苷类成分的含量

    目的建立骨痨敌薄膜衣片中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1和黄芪甲苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱(HPLC)法,色谱柱为Hypersil GOLD C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水,梯度洗脱,流速1.0 m L/min,检测波长203 nm,柱温25℃,进样量5μL。结果三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1和黄芪甲苷分别在0.108~1.62μg(r=0.99...

  • 炒蒲黄质量标准的研究

    目的考察目前流通环节中炒蒲黄的质量情况并建立炒蒲黄的质量标准。方法从市场上收集16批炒蒲黄样品,参考2015年版《中国药典》一部"蒲黄"项下质量标准考察样品的各项指标,建立炒蒲黄的质量标准。结果炒蒲黄药材的性状、显微、薄层色谱鉴别方法均具有很好的专属性。炒蒲黄药材的杂质、水分、灰分、酸不溶性灰分分别不得超过10.0%、10.0%、13.0...

  • 远志皂苷调控RAGE和LRP1的抗Aβ诱导的氧化应激作用研究

    目的探讨远志皂苷(TEN)对转运蛋白RAGE和LRP1的调控作用,以及对Aβ诱导的PC12细胞氧化应激的保护作用。方法建立Aβ_(25-35)诱导的PC12细胞损伤模型,MTT法测定细胞活力,Western blot检测RAGE和LRP1蛋白表达水平变化,分光光度法检测活性氧(ROS)、丙二醛(MDA)浓度及超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性变化。结果 TEN...

  • 佛手提取物调控CYP7A1蛋白表达的研究

    目的探讨佛手提取物(Finger Citron extract)对Hep G2细胞中胆固醇7α羟化酶(CYP7A1)及其核转录调控因子过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPARα)和肝核因子4α(HNF4α)的蛋白表达量的影响。方法采用MTT法得出佛手提取物对Hep G2细胞生长无明显抑制的浓度,Western blot检测CYP7A1、PPARα和HNF4α的蛋白表达量;采用siRNA干扰技术沉默调控因子PPAR...

  • 美国FDA批准Venclexta(venetoclax)治疗慢性淋巴细胞白血病

    美国FDA于2016年4月11日批准Venclexta(venetoclax)用于治疗染色体17p缺失(17p deletion)型慢性淋巴细胞白血病(Chronic lymphocytic leukemia,CLL),适用于之前曾经接受过至少一种药物治疗的患者。

  • 龙须藤总黄酮抗凝血的作用

    目的观察龙须藤总黄酮的抗凝血作用。方法采用毛细玻管法和断尾法分别测定龙须藤总黄酮对小鼠体内凝血时间和出血时间的影响;采用试管法测定龙须藤总黄酮对小鼠体外凝血时间的影响,并对小鼠血浆复钙时间进行测定。结果龙须藤总黄酮能不同程度地延长小鼠体内凝血时间、出血时间和体外凝血时间,且能显著提高小鼠的血浆复钙时间。结论龙须藤具有较...

  • 美国FDA批准Defitelio(defibrotide sodium)用于治疗肝小静脉闭塞病

    美国FDA于2016年3月30日批准Defitelio(defibrotide sodium,去纤核苷酸钠)用于治疗成人和儿童接受造血干细胞移植后发生的重度肝小静脉闭塞症(通常并发肾、肺功能异常)。这是FDA批准的首种用于治疗重度肝小静脉闭塞症的药物。

  • 新型促愈合融合多肽分子LL-37-haFGF的安全性研究

    目的融合蛋白LL-37-haFGF有明确促创面愈合效果,从体内、体外两方面评价LL-37-haFGF的安全性。方法采用MTT法检测LL-37-haFGF对人皮肤成纤维细胞毒性影响,流式细胞仪Annexin V/PI双标法检测人皮肤成纤维细胞凋亡的情况,根据国家SFDA 2010年《治疗用生物制品非临床安全性评价指导原则》设计皮肤急性、长期毒性试验,以及皮肤刺激性和过敏试验。结...

  • 人参首乌提取物对慢性帕金森病小鼠的药效学研究

    目的研究人参首乌(RSSW)提取物对慢性帕金森病(Parkinson's disease,PD)模型小鼠的行为学以及纹状体内多巴胺(DA)及其代谢产物和5-羟色胺(5-HT)含量变化的影响。方法采用丙磺舒和1-甲基-4-苯基-1、2、3、6-四氢吡啶(MPTP)联合腹腔注射C57BL/6小鼠5周(每周2次)制作小鼠慢性PD模型,连续30 d灌胃给予不同剂量的RSSW(90、180 mg/kg)...

  • 高脂血症大鼠病程进展的尿液代谢组学研究

    目的采用超高效液相色谱-飞行时间质谱代谢组学法动态观察高脂血症大鼠造模过程中尿液的代谢轮廓的改变,寻找高脂血症演进过程中的生物标志物。方法将SD大鼠分成正常对照组和模型组,运用高脂乳剂灌胃法复制高脂血症大鼠模型,并收集不同时间点的尿样,采用超高效液相色谱-飞行时间质谱仪检测并进行多元数据分析。结果随着造模时间的延长,高脂血症...

  • 胎盘生长因子抗体对大鼠子宫内膜异位症模型的治疗作用

    目的探讨胎盘生长因子抗体(anti-PLGF)对大鼠子宫内膜异位症模型的治疗作用。方法自体移植法建立大鼠子宫内膜异位症模型,分别观察anti-PLGF对大鼠子宫内膜异位症模型异位子宫内膜形态结构、腹腔液血管内皮生长因子和白细胞介素-8的影响。结果 anti-PLGF 1 mg/kg剂量组能明显抑制模型大鼠腹腔液中血管内皮生长因子水平,并能显著减小大鼠子宫内...

  • 药品批准文号申请与转让的管理创新研究

    目的探讨在我国放开药品批准文号申请及转让的制度可行性并提出建议。方法采用文献阅读法、专家咨询法及实例举证法等分析我国对于药品批准文号限制管理的现状及影响。结果我国仅限药品生产企业申请获得药品批准文号,并且不允许文号在市场上转让,实际限制了药品技术的有效流通,违背了客观规律,造成一定程度上的资源浪费及监管负担。结论在医药产...

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