摘要:Crouzon综合征又名颅面骨发育不全,为常染色体显性遗传病,属于颅缝早闭症的一种,约占先天性颅缝早闭症的4.8%,发病率是活产儿的1/30000~1/25000。患者临床表现各异,病情轻重不等,主要特征为颅缝过早闭合。颅缝早闭可以发生在冠状缝、矢状缝或人字缝,从而造成各种头颅的异常。如塔头、舟状头、三角头等。我院2009年9月~2012年9月共收治Crouzon综合征患儿14例,经手术治疗取得良好效果。现将颅面重建手术配合总结如下。
关键词:crouzon综合征 颅面重建术 手术配合
单位:南京医科大学附属南京儿童医院麻醉手术科; 江苏南京210008
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