国务院掀起药品市场整顿风暴；处方药不得邮售或网上交易；新《药品委托生产申请表》9月1日启用；国家隶食品药品监管局就一次性使用输液（血）器产品包装监管有关事宜发出通知。
第二批销企业名单出炉；医师协会参与审定疾险;药商签约承诺不送医生回扣；“鱼腥草注射液”假药案宣判；两家药企被收回《药品GMP证书》。
天士力进入生物疫苗领域；先声药业2亿元购烟台麦德津八成股权；生物控股吞并恩世制药；三普药业拟投20亿打造西北医药物流。
根据国家广播电影电视总局、国家工商总局下发的通知精神．自8月1日起．所有广播电视播出机构暂停播出介绍药品、医疗器械、丰胸、减肥、增高产品的电视购物节目．待有新通知后按照新规定执行。
津企打破国外缓控释材料垄断；凤凰制药新投产三个注射剂仿制药；赛诺菲-安万特减体重药利重利莫那班获准在欧盟上市；治疗慢性乙肝降酶新药获准上市；武汉生物所研制成功国内首支新型四联疫苗。
美国国会被要求遏制授权非专利药；泰国禁止向15岁以下儿童销售阿司匹林；礼来健择获批用于治疗卵巢癌；墨西哥制药业加强行业自律；英国对数种中药下“封杀令”.
哈药集团控股三精制药；中粮集团推出滋采红花籽油；天士力帝益药业化学药进军欧盟市场；浙江鑫富药业“骨青春”进入保健品国际认证。
西藏成立首家藏医药研究院；广东中药进出口贸易逆差在扩大；第16届国际艾滋病大会公布：实验室测试法能够避免多余且昂贵的治疗；成都成功研制结核病诊断新药；齐鲁制药海南项目试产一期项目年产值8亿元。
2006年2月10日，在卫生部举行的新闻会上，新闻发言人毛群安称今年中国政府将加强发展社区卫生服务，可望突破多年医改过程中群众“看病难，看病贵”之瓶颈。政府鼓励各城市试推社区医院“首诊制”，探索建立基层中小医院与附近大医院的“双向转诊”制，通过实现病人合理分流．努力实现城市医疗卫生资源合理配置．方便居民“小病在社区，大病转...
“希望医院”的捐资标准为50万元，地方政府按不低于捐款额60％的比例匹配资金。7月25日上午，全国第一所“希望医院”——“仁和希望医院”和第二所“希望医院”——“华帝希望医院”分别在河南新县箭厂河乡和卡房乡奠基。年内，第三所“希望医院”将选址在当年鄂豫皖苏区所涉及的湖北或安徽农村。
近日，青海，广西，浙江，黑龙江和山东等省区陆续出现部分患者使用上海华源股份有限公司安徽华源生物药业有限公司生产的克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液（“欣弗”）后，出现胸闷，心悸，心慌，寒战，肾区疼痛，腹痛，腹泻，恶心，呕吐、过敏性休克，肝肾功能损害等临床症状。国家食品药品监督管理局已责成安徽省食品药品监督管理局采取紧急控制措...
在三精工业旅游管理中心，解脱员介绍了三精制药股份有限公司的沙盘，沙盘上含概了三精制药的各个分之企业，分布在各个城市、主营生产企业，控股，参股公司，以及商贸公司，玻璃瓶包装公司，广告传媒公司等。其中，沙盘上的主营生产分之机构占地总面积90万平方公里，建筑面符号38万平方公里，企业现在正式员工2200多人。在企业发展壮大的同时，...
“基于中医的诊疗保养方式，面向企业和个人，提供‘大众个性化’模式的员工健康管理咨询服务，具有可观的拓展空间。”
投资期长风险大及国内企业出路单一两在因素掣肘风投，风投目前在生物医药的资金员占到1/20。生物医药被风险投资打入冷宫，产业发展面临后劲不足的巨大压力。7月25日，一直钟情于健康产业的史玉柱《征途》正式版本，开始把目光转向网游，并宣称以2亿美元打底直奔美国纳斯达克。国IT行业投资热潮不减当年而6年前，与IT业同时受到风险投资青睐的...
我国医药行业的现状迫切要求医药企业在未来几年内迅速壮大企业规模，提升新药研发实力，进而提高抗风险能力和抗外来竞争能力，而资产注入和整体上市在一定程度上为这种行业性的探索提供了一条有产路径。
西方有一句谚语：当命运在这里关上一扇门，必定在那里开了一扇窗，而在中国的处方药市场，哪扇门被关上了，哪扇窗又被打开了？
传统医药保健品企业导入直销模式正在面临转型困局。海王乱象折射出了我国大部分传统转型直销企业面临的问题。传统企业管理层与外来直销操盘手之间的博弈，使企业在直销模式的选择、市场运作中产品的质量和定价策略等，不同程度地暴露出追求短期利益的通病。
今年6月1日，新出台的《药品说明书和标签管理规定》正式实施，“一药多名”现象被终结，中小药厂已习惯采用的“大包模式”（总）生存空间受到极大挤压，部分药企开始考虑尝试OTC模式。
发展生物基因药物是我国“十一五”发展规划的重要内容之一。近期，随着一些国外著名跨国公司的生物技术药品专利即将到期，以及众多跨国公司纷纷进入我国市场．使得我国生物工程药物市场面临着新的变化和机遇。
德国大型制药企业柏林化学股份有限公司市场开发员林琳博士日前在接受笔者专访时，介绍了德国在医药购销领域有效防治商业贿赂的有益经验。规矩严格，制度健全是其中最重要的两条。林琳介绍说．德国在医药购销领域阻击贿赂行为的首要利器是严格的立法和行规。德国是一个法律完备且执法力度强的国家。目前，德国涉及商业贿赂的法律主要有《反不正...
美国和欧盟不仅拥有国际上领先及高比例的医疗器械制造者，而且是医疗器械的消费大国，已经建立起了相对完善的医疗器械法规体系，在国际社会上有着重要的影响。国际协调组织GHTF的指导性文件的大部分内容即是建立在美国和欧盟法规的基础之上。将美国和欧盟的法规与中国的法规做一个适当的研究比较对中国法规的制定和相关管理的改进应该是非常有...
印度一直是我国扑热息痛的主要出口国，因为我国拥有完整的“苯=双硝基本、对氨基苯-扑热息痛”的完整产业链，且扑热息痛产能巨大，价格有竞争力。
7月28日，一场向中国医药、医疗器械企业推介伦敦证券交易市场的活动将在广州举行。推介活动主要议题包括中国医药企业如何在英国证券市场融资、英国投资环境推介、中国医药企业在英投资发展项目推介等，伦敦证券交易所、伦敦投资局、伦敦投资银行等机构的相关人士将与会。
中国企业并不缺少走向国际市场的实力，有许多企业通过了中国GMP，基本具备通过FDA标准的能力，只是在具体操作过程中，大多中国企业还不了解际规则，所以不能成功地打入国际高端市场。
反义药物是近20多年来发展起来的一种以反又核酸技术为基础开发的以治疗为目的安全有效的新型药物，反义药物（Antisense drugs）指的是反义脱氧寡核苷酸类药物。主要包括反义DNA（AS-ODN），反义RNA（AS-ON），多肽核酸（PNA），核酶（ribozymer）等。其主要是根据碱基互补配对原则和核酸杂交原理，利用人工合成，天然存在的互补寡核苷酸片段，...
很多年来，创新能力不强已成为中国医药行业管理者，经营者和有识之士“心中永远的痛”。创新能力不强是中国医药行业实现产业，产品和企业组织结构升级，以及实现产业和企业现代化国际化的最大制约因素。业界在企业采取什么样的创新方式、实施什么样的创新策略等方面都做了很好的研究和探讨。
CRO即合同研究组织．是一种学术性或商业性的科学机构。研发者可委托其完成临床试验中的某些工作。一个全面的CRO可提供的服务包括临床前试验（如动物实验、体外组织实验）、临床试验及新药上市前后的其他试验。
新药研发能力在一定程度上反映了一个国家药品产业的竞争力和可持续发展能力。
农民看病难众所周知,其实为农民看病的村医同样十分艰难。前不久，在吉林省扶余县三井子镇纪家村，一名普通的村诊所医生——54岁的刘训向笔者讲述了对农村合作医疗的切身感受和自己的尴尬生存现状。
第三终端的崛起，为我国医药经济的发展注入了新的活力，为药品生产和经营企业提供更加广阔的竞争空间。医药企业应根据企业自己的产品，营销模式，发展现状来不断开发这个市场，提升产品的市场铺货率和占有率，及早树立自己的品牌。
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