摘要:用设计合成的一对特异性引物,以马铃薯卷叶病毒中国株PLRV—Ch的RNA为模板,经反转录PCR扩增,将获得ORF2a的5′端0.6kb cDNA克隆于pUC19中,构建成重组质粒pLR8.PCR检测和酶切检测表明,获得了ORF2a的5′端0.6kb cDNA克隆,从该cDNA两端进行了两次序列分析,并将获得的核苷酸序列与国外报道的4个PLRV分离株的相应区域的同源性进行了比较,5个序列间具高度同源性。
关键词:马铃薯 卷叶病毒 中国株 基因克隆 核苷酸序列
单位:内蒙古农业大学生物工程学院; 内蒙古呼和浩特010018; 内蒙古大学生命科学学院; 内蒙古呼和浩特010021
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