摘要：用PCR技术分别从人和绵羊基因组DNA中扩增人肝细胞再生增强因子(Human augmenter of liver regeneration,hALR)基因和绵羊β-乳球蛋白(sheep beta-lactoglobulin,BLG)基因启动区序列,从pEGFP-C1质粒中扩增增强绿色荧光蛋白(Enhanced Green fluorescence protein,EGFP)基因及其表达调控元件.由质粒p7zf(+)构建成ALR基因乳腺特异表达、EGFP基因非组织特异性表达载体.同时体外培养绵羊胎儿成纤维细胞(sheep fetal fibroblast cells,SFFCs),脂质体介导载体DNA转染SFFCs,激光共聚焦显微镜观察和PCR检测转基因细胞,结果表明,增强绿色荧光蛋白基因在SFFCs中表达,转基因细胞中可扩增出BLG、ALR、EGFP基因条带.

关键词：乳腺特异表达 增强因子 细胞再生 绵羊 构建 

单位：内蒙古自治区医院; 内一科; 内蒙古; 呼和浩特; 010021; 内蒙古大学; 哺乳动物繁殖生物学与生物技术教育部重点实验室; 内蒙古; 呼和浩特; 010021; 内蒙古自治区医院; 内一科; 内蒙古; 呼和浩特; 010021; 内蒙古大学; 哺乳动物繁殖生物学与生物技术教育部重点实验室; 内蒙古; 呼和浩特; 010021