摘要：本研究以转Bar基因稻谷外源基因片断（Bar，CaMV35s）为检测对象，应用实时荧光定量PCR（RT—PCR）法建立稻谷中转Bar基因稻谷成分的定量检测方法。分别设计两对内参基因（SPS，RBE4）引物和外源基因（Bar，CaMV35s）引物，应用RT-PCR法对混合稻谷中不同量转Bar基因稻谷（30％、20％、10％、5％、0．9％、0．5％）进行定量检测，检测结果分别为：1、SPS与Bar基因组34．22％、22．14％、11．36％、6．21％、0．74％、0．32％；2、RBE4与Bar基因组28．68％、17．26％、11．92％、6．24％、0．75％、0．35％；3、SPS与CaMV35s基因组32．23％、21．87％、11．15％、4．35％、0．7％、0．37％；4、RBE4与CaMV35s受基因组32.35％、22．54％、8．62％、4．62％、0．71％、0．36％。综合分析得出SPS与CaMV35s负基因组合对转Bar基因稻谷定量检测的结果较为准确，可见RT—PCR法可以作为定量检测稻谷中转Bar基因稻谷成分的可信方法之一，但其准确性随转Bar基因成分含量的降低而降低，且与所选择的内参基因和外源基因引物有关。

关键词：转基因水稻 bar基因 定量检测 实时荧光定量pcr 

单位：中国科学院亚热带农业生态研究所农业生态工程重点实验室 湖南长沙410125 中国科学院研究生院 北京100049