摘要：目的研究血管紧张素I转化酶(ACE)基因Ⅰ/D多态及血管紧张素Ⅱ受体1型(AT1R)A1166C多态性与中国汉族人2型糖尿病肾病(DN)的关系.方法运用聚合酶链反应(PCR)和PCR/DdeI酶切技术,检测93例DN患者(DN组)与94例2型糖尿病患者(DM组)ACE基因及AT1R基因多态基因型.结果 DN组ACE基因DD基因型频率(34.4%)、D型等位基因频率(54.3%)较DM组(19.1%,40.4%)均升高(P＜0.05,＜0.01);两组间AT1R基因A1166C多态基因型频率和等位基因频率分布均无差异(P＞0.05);ACE和AT1R基因多态与DN的分层分析显示,同时携带ACE纯合子缺失基因型(DD)和AT1R突变基因型(AC+CC)者发生DN的危险较大,OR值为8.569.结论 ACE基因Ⅰ/D多态性与2型DM并发DN有关,携带DD基因型和D型等位基因的2型DM患者是DN的易感人群.ATlR基因A1166C多态性虽与我国汉族人2型DM并发DN无关,但AT1R与ACE基因多态存在协同效应,携带AC+CC与DD基因型的个体有更高的患DN风险.

关键词：dn ace基因 dm 2型糖尿病肾病 dd基因型 

单位：河北工程学院医学部; 河北邯郸; 056029; 中山大学肾脏病研究所