摘要：目的探讨增强型绿色荧光蛋白(EGFP)作为种子细胞标记物的可行性.方法构建EGFP逆转录病毒载体,转染豚鼠骨髓间充质干细胞(MSC),用阳离子脂质体介导法将病毒质粒导入HEK293包装细胞内.经G418筛选出阳性细胞克隆,取阳性克隆的病毒上清感染豚鼠骨MSC.筛选出稳定表达EGFP的MSC克隆,并向神经元方向诱导.检测神经元样细胞的特异性标志神经丝蛋白(NF)的表达.结果 EGFP的逆转录病毒载体成功构建.病毒上清转染豚鼠MSC后,EGFP能稳定表达1个月以上,并且MSC细胞诱导后能表达NF.结论 EGFP逆转录病毒载体易于构建成功并能在靶细胞中长期稳定表达,不影响细胞的分化特性,可以用作细胞标记.

关键词：绿色荧光蛋白 间充质干细胞 神经元 

单位：郑州大学医学院; 河南; 郑州; 450052