摘要：目的克隆人Midkine（MK）启动子基因2 335bp片段.方法自健康人血中提取人类基因组DNA作为模板,聚合酶链式反应（PCR）技术克隆人MK启动子基因2 335bp片段.琼脂糖凝胶电泳初步鉴定PCR产物,切取目的条带纯化并将其克隆入p GEM T载体中.选取阳性克隆进行DNA测序.结果电泳结果显示PCR产物包含有大小约为2 300 bp和1 400 bp的条带各1条;较大片段的测序结果显示,其与Genbank中的人MK启动子片段吻合.结论本研究成功克隆了人MK启动子基因2 335 bp片段.

关键词：midkine 启动子 克隆 聚合酶链式反应 

单位：武警江苏总队医院; 江苏扬州225003; 第三军医大学大坪医院野战外科研究所