摘要：目的观察^99Tc—DTPA—DG对肺癌A549细胞DNA合成的影响，探讨其作为分子显像剂在恶性肿瘤诊断及疗效判定方面的价值。方法向肺癌A549细胞中分别加入三种质量浓度（0．1、0．5、1．0mg／20μl）的^99mDTPA—DG、^18F—FDG及DG（分别为DTPA—DG组、FDG组、DG组），干预24h后，用^3H-胸腺嘧啶核苷（^3H-TdR）掺入6h，观察肺癌细胞DNA合成情况，检测三种药物参与肺癌细胞DNA的合成情况，比较其不同浓度时的细胞摄取率以及不同药物对肺癌细胞增殖的影响。结果^99mTc—DTPA—DG及DG均掺入肺癌细胞的增殖过程，DTPA—DG组^3H—TdR的摄取率高于DG组和FDG组（P均〈0．01），且质量浓度为0．5mg／20μl时摄取率最高。^18F—FDG随着时间延长和浓度升高，摄取率逐渐下降，可能不掺入细胞核或者产生了细胞毒性。结论^99mTc—DTPA-DG参与肿瘤细胞的增殖与代谢，可反映细胞核的活性；可作为一种分子显像剂指导恶性肿瘤的治疗。

关键词：肺肿瘤 增殖 

单位：泸州医学院附属医院; 四川泸州646000; 四川大学华西药学院