摘要：合成肽核酸（PNA）片段,由Oligofectamine^Tm转染至HepG2.2.15细胞与HBV各编码区保守区域相结合.用ELISA方法测定HepG2.2.15细胞中HBsAg、HBeAg滴度,PCR测定HBV DNA含量.通过计算抑制百分率,筛选有效PN段.结果 在500 mol/L浓度下,PG3 HBsAg、HBeAg、HBV DNA表达抑制率分别为51.03%、55.38%、20.10%;PG6 HBsAg、HBeAg、HBV DNA表达抑制率分别为47.00%、43.10%、51.03%.表明PNA可由Oligofectamine^Tm转染至HepG2.2.15细胞,从而抑制HBV的复制和抗原系统的表达.

关键词：肽核酸类 肝炎病毒 乙型 e抗原 表面抗原 

单位：