摘要:目的研究2型糖尿病(T2DM)患者血管紧张素Ⅱ1型受体(AT1R)基因1166A/C与糖尿病肾病(DN)的相关性,以及其与DN不同分期的关系。方法将145例T2DM患者分为DN组与非肾病组(NDN组),DN组分为微量白蛋白尿期、临床白蛋白尿期和肾功能不全期。另择52例健康人作为正常对照组(NC组)。分析各组的基因型。结果①DN组AC基因型和C等位基因频率显著高于NDN组(P均〈0.05);②DN组微量白蛋白尿期、临床白蛋白尿期和肾功能不全期AC基因型和C等位基因频率随肾功能减退而增高;③DN组AC基因型患者BUN、Cr、UA、UAER、SBP、DBP均显著高于AA基因型患者(P均〈0.05);④AC基因型与DN显著相关(P〈0.05)。结论蚌埠地区汉族人群存在AGT1R 1166A/C多态性;其中AC基因型与T2DM肾病显著相关,可能有助于DN的预防及基因靶向治疗。
关键词:基因多态性 糖尿病肾病
单位:蚌埠医学院第一附属医院; 安徽蚌埠233004
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