摘要：体外培养人脐静脉内皮细胞；采用同位素两步色谱法检测eNOS活性，观察PTK特异性阻断剂阻phostin23（123，1×10^-4mol／L）及其无活性衍生物Typhostinl（T1，1×10^-4mol／L）与人脐静脉内皮细胞孵育10min，再与异丙肾上腺素（ISO，1×10^-6mol／L）孵育30min后eNOS活性变化。结果ISO与人脐静脉内皮细胞孵育30min后eNOS活性明显增加（30．7±3．9）％，P〈0．001；Typhostin23阻断PTK后，ISO诱导的eNOS活性增加受到明显抑制，P〈0．001，而Typhostin1不影响ISO激活eNOS的程度（28．9±3．75）％，P〉0．05。证实酪氨酸蛋白激酶参与了ISO激活eNOS活性的过程。

关键词：静脉内皮细胞 内皮型一氧化氮合酶 酪氨酸蛋白激酶 

单位：郑州大学第一附属医院 河南郑州450052 南京市鼓楼医院