摘要：目的探讨β2肾上腺素受体（β2-AR）编码区16、27位点基因多态性与慢性阻塞性肺病（COPD）的关系。方法通过测序确定49例COPD患者（COPD组）和48例健康查体者（对照组）的基因突变类型，同时测定COPD组的第1秒用力呼气容积占预计值的百分比（FEV1％）。结果132-AR编码区16．27位点基因频率和等位基因频率在COPD组与对照组间的分布无统计学差异（P〉0．05）；16位点基因多态性与FEV1％值显著相关（P〈0．01），Gly／Gly与Arg／Gly基因型患者的FEV1％值低于Arg／Arg基因型患者。27位点基因多态性与FEV1％值显著相关（P〈0．05），Gin／Gin与Gln／Glu基因型患者的FEV1％值低于Glu／Glu基因型患者。结论β2-AR16、27位点基因多态性可能不是COPD发病的基本原因，但其能够影响COPD患者的肺功能。

关键词：肺疾病 慢性阻塞性 受体 肾上腺素能 基因多态性 

单位：潍坊医学院附属医院 山东潍坊261031 潍坊医学院