摘要：目的寻找逆转胃癌细胞多药耐药的有效方法。方法根据多药耐药基因1（MDR1）的基因序列，设计并体外转录合成2条siRNA，用脂质体转染将其导入人胃癌多药耐药BGC-823细胞内。应用MTT法检测转染后癌细胞生长增殖情况及对阿霉素（ADM）的敏感性，流式细胞仪检测细胞膜表面P-糖蛋白（P-gP）表达和细胞内Rh123的潴留情况。结果转染sh—MDR1-1和sh—MDR1-2后，BGC-823细胞对ADM的IC50均降低，敏感性提高；BGC-823细胞MDR1 mRNA和P—gP表达均显著降低，细胞内Rh123稳态积累量均明显增高；上述效果均以转染sh-MDR1—1序列为著。结论sh—MDR1-1特异性siRNA可抑制BGC-823细胞MDR1表达，此为寻找逆转胃癌细胞多药耐药有效方法奠定了基础。

关键词：rna干扰 多药耐药基因 胃癌细胞 多药耐药 

单位：郑州大学 河南郑州450001