摘要：目的构建TRAIL真核表达质粒并初步研究其在膀胱癌细胞中的表达。方法提取Jurkat淋巴瘤细胞总RNA，进行RT-PCR反应，产物测序证实后插入经同样酶切的质粒PcDNA3．1中，构建成真核表达质粒PcD．NA3．1-TRAIL。Western blot法鉴定其能否在膀胱癌细胞中表达。结果Jurkat淋巴瘤细胞的RT-PCR产物经测序证实为TRAIL基因的全长序列；经酶切、测序证实成功构建PcDNA3.1-TRIAL质粒；Western blot结果显示，转染上述质粒的膀胱癌细胞中有TRAIL的表达。结论成功构建了表达全长TRAIL的真核表达载体，并通过Western blot验证其可在膀胱癌细胞中表达。

关键词：trail 质粒 膀胱肿瘤 

单位：山东省肿瘤医院 山东济南250117 山东大学第二医院