摘要:根据人CD147基因mRNA序列,设计有小发夹结构的3条寡核苷酸序列(shRNA),克隆到空载体pSilencer 4.1-CMV neo中,构建重组质粒,通过测序验证阳性克隆。结果重组质粒测序鉴定与设计的shRNA转录模板序列相同,证实重组质粒构建成功。认为构建CD147RNA干扰表达载体的成功对未来转移性前列腺癌的基因治疗有重要意义。
关键词:rna干扰 cd147基因 质粒
单位:吉林医药学院附属医院 吉林吉林132013
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