摘要：目的观察IL-10对缺氧／复氧大鼠皮层神经元细胞内pH和游离Ca^2＋的影响，探讨IL-10的神经保护机制。方法取新生SD大鼠脑皮层进行原代皮层神经元培养。将神经元细胞分成A、B、C、D、E组，A组按常规培养，B、C、D、E组用PBS缓冲液冲洗3遍后，无血清DMEM缺氧培养2h（95％N2，5％CO2），复氧6h，C、D、E组分别在缺氧培养前即刻加入10、50、100ug／L的IL-10。以Fura-2／AM和BCECF／AM作为细胞内Ca^2＋和H^＋的荧光指示剂，用荧光分光光度计检测神经元细胞内pH和Ca^2＋。结果A、B、C、D、E组pH值分别为7．18±0．074、6．27±0．058、6．41±0．036、6．72±0．103和6．98±0．031，Ca^2＋浓度分别为（98．12±18．74）、（178．86±46．09）、（157．53±38．17）、（131．53±24．69）和（119．64±27．69）nmol／L；A组pH值和Ca^2＋浓度与其他四组比较，P均〈0．05；B组与C、D、E组比较，P均〈0．05；D组与C组、E组与D组、E组与C组比较，P均〈0．05。结论IL-10能抑制缺彩复氧导致的神经元细胞内pH的下降和游离Ca^2＋的升高，这可能是其发挥神经保护作用的机制之一。

关键词：神经元 脑损伤 ph 游离钙 

单位：苏州大学附属第三医院 江苏常州213003 苏州大学附属第一医院