摘要：正常和肾损害造模大鼠，口服20mg／kg加替沙星后5min、15min和4h测定各组织药物浓度，并收集胆汁、尿液与粪便，测定累积排泄率。发现两组大鼠口服加替沙星后，药物快速分布在各组织中，其中肝、肾、小肠、胃分布最多，大脑未测到。正常组与肾损害组大鼠口服20mg／kg加替沙星后48h，胆汁、尿液与粪便中药物累积排泄率均有明显差异。提示加替沙星在肾损害模型大鼠组织分布和尿液的排泄受到影响。

关键词：加替沙星 肾损害 组织分布 排泄 

单位：广东省职业病防治院 广东广州510300 广东省药品检验所