摘要：目的探讨乳腺浸润性导管癌及乳腺增生细胞中染色体3p、9p上5个微卫星位点（MS）杂合性缺失（LOH）模式。方法显微分离技术分离病变细胞，PCR．微卫星技术分析18例乳腺单纯性导管增生（UDH组）、15例不典型导管增生（ADH组）和35例乳腺浸润性导管癌（IDC组）细胞的3p、9p上D3S1447、D3S1612、D3S1597、D9S171及D9S1748位点的LOH模式。结果UDH组中仅1例D3S1447位点发生LOH（10％），ADH组5个位点均发生一定频率的LOH（10％-22％），IDC组5个位点均发生高频LOH（19％～48％）。至少1个位点发生LOH者，UDH组为6％、ADH组为33％、IDC组为71％，三组相比，P〈0．05；2个或以上位点发生LOH者，UDH组为0、ADH组为13％、IDC组为40％，UDH组、ADH组与IDC组相比，P均〈0．05。IDC组中D3S1612发生高频LOH者在有淋巴结转移组为63％，无淋巴结转移组为19％，两组相比，P〈0．05。结论UDH组的D3S1447位点发生的LOH和ADH组的5个位点发生的LOH有作为癌变风险预测分子标记的可能性，分析多个MS的LOH模式对于乳腺癌的早期预测和早期诊断有一定参考价值，D3S1612位点的LOH可能是IDC发生淋巴结转移的重要分子机制。

关键词：乳腺肿瘤 乳腺单纯性导管增生 乳腺不典型导管增生 乳腺浸润性导管癌 染色体 

单位：成都医学院 四川成都610083 贵阳医学院