摘要：目的观察腺病毒介导的Runx3基因（Ad-Runx3）联合顺铂（DDP））对肝癌细胞HLE增殖的抑制效果。方法通过Ad-Runx3感染HLE,采用RT-PCR方法检测Runx3基因在HLE中的转录,用Ad-Runx3联合DDP处理培养的HLE,采用Western blot法检测HLE中Runx3表达情况,MTT法检测HLE细胞生长抑制率,流式细胞术检测HLE细胞周期和凋亡率。结果 Ad-Runx3感染HLE后即有目的基因转录,感染48 h后,Runx3呈高表达;加入100感染复数（MOI）的Ad-Runx3与6.25μg/ml的DDP后5 d,HLE细胞生长抑制率达92.46%±1.13%,显著高于单加Ad-Runx3者的59.28%±1.37%和单加DDP者的46.37%±2.51%（P均〈0.05）。加入Ad-Runx3与DDP的HLE其细胞阻滞于G2/M期,S期细胞减少,细胞凋亡率为18.62%±2.48%,显著高于单用Ad-Runx3者的8.66%±0.78%和DDP者的7.48%±0.32%（P均〈0.05）。结论 Ad-Runx3可增强DDP致肝癌细胞HLE增殖抑制作用,提高其细胞凋亡率。

关键词：肝肿瘤 hle细胞系 runx3基因 顺铂 细胞凋亡 

单位：长江大学医学院 湖北荆州434023