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As2O3对TRAIL抑制人肺癌A549细胞增殖及调节DR4 mRNA、DR5 mRNA表达作用的影响

王绩英 赵雪强 王昌明 莫碧文 蒋明 陈峰 山东医药 2011年第03期

摘要:目的观察三氧化二砷(As2O3)对人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)抑制人肺癌A549细胞增殖作用的影响及机制。方法体外培养A549细胞至对数生长期后随机分为As2O3组、TRAIL组、联合组及对照组,As2O3组分别加入1、10μmol/LAs2O3,TRAIL组加入100μg/LTRAIL,联合组分别加入1μmol/LAs2O3+100μg/LTRAIL、10μmol/LAs2O3+100μg/LTRAIL,对照组加入DMEM培养液。四组均继续培养24、48、72h,采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法检测细胞生长情况,计算细胞增殖抑制率(IR);用RT-PCR法检测死亡受体4(DR4)mRNA、死亡受体5(DR5)mRNA表达变化。结果 联合组IR显著高于As2O3,组及TRAIL组,尤以作用48h和72h为著(P均〈0.05);联合组DR4 mRNA和DR5 mRNA表达均明显强于As2O3组及TRAIL组(P均〈0.05)。结论 As2O3,可增强TRAIL对A549细胞增殖的抑制作用,机制可能为上调DR4m RNA和DR5 mRNA表达;此为肺癌的临床靶向治疗根供了依据.

关键词:三氧化二砷肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体肺肿瘤肺癌死亡受体

单位:桂林医学院附属医院 广西桂林541001

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