摘要：目的检测高迁移率族群蛋白B1（HMGB1）和α-平滑肌肌动蛋白（α-SMA）在中浓度高氧（60%O2）暴露新生小鼠肺组织损伤模型肺中的表达水平,探讨HMGB1在支气管肺发育不良（BPD）发病机制中的作用。方法新生足月C57BL/6小鼠随机分为氧处理组和空白对照组,制备中浓度高氧致新生鼠BPD模型,应用HE染色、放射性肺泡计数、免疫荧光和实时荧光定量-PCR技术观察生后第3、7、14天肺组织病理改变,HMGB1和α-SMA的蛋白及mRNA表达水平。结果氧处理组随时间推移,出现肺泡上皮肿胀,肺泡壁增厚,间质水肿,炎症细胞浸润,胶原样物质产生,较空白对照组明显发育迟滞。氧处理组HMGB1蛋白和mRNA在第7、14天时表达均强于相应空白对照组（P〈0.05）。氧处理组α-SMA蛋白和mRNA在第3、7、14天表达均强于相应空白对照组（P〈0.05）。HMGB1与α-SMA表达呈线性关系（P〈0.05）。结论在600 ml/L氧暴露所致BPD中,HMGB1和α-SMA表达增加。BPD的病理过程可能与HMGB1表达增加及α-SMA活化有关。

关键词：支气管肺发育不良 高氧症 高迁移率族蛋白质类 肌动蛋白类 小鼠 

单位：滨州医学院附属医院 山东滨州256603