摘要：目的探讨GL50分子在活化T细胞表面的表达及其生物学意义。方法分别取不同时相（24-144h）激发型CD3单抗联合CD28单抗活化的T细胞，采用流式细胞术分析T细胞表面GL50分子表达阳性率，RT-PCR法检测T细胞内GL50分子mRNA转录水平；^3H-TdR掺入法分析阻断GL50信号对T细胞增殖的影响。结果激发型CD3单抗联合CD28单抗活化T细胞后24h GL50分子阳性表达率为17．2％，其后逐渐升高至活化120h时达最大阳性率95．7％，并维持至活化144h时基本不变；T细胞活化24—144h均可检测到GL50分子mRNA表达；阻断性GL50分子单抗对活化T细胞增殖具有显著抑制作用。结论GL50分子在活化T细胞表面呈诱导性表达，且可与T细胞表面自身受体结合在免疫应答放大效应中发挥重要作用。

关键词：活化t细胞 gl50分子 生物学意义 

单位：苏州卫生职业技术学院 江苏苏州215009 苏州市检验医学生物技术重点实验室