摘要：目的观察Notch1信号通路在人脑胶质瘤U87细胞增殖和凋亡中的作用，并探讨其机制。方法将1387细胞随机分为A、B、C组，分别加入Notch信号激活剂rhNF—KB、抑制剂DAPT及PBS共培养48h。用MTT法检测细胞吸光度值（A值）观察细胞增殖情况，流式细胞术检测细胞凋亡率，RT-PCR、Westernblot法分别检测U87细胞中的Notch1、Hesl、Bcl-2mRNA及其蛋白。结果培养24、48、72、96h，A组细胞A值分别为0．185±0．007、0．398±0．012、0．735±0．015、1．083±0．031，B组分别为0．102±0．003、0．130±0．004、0．161±0．006、0．194±0．003，C组分别为0．167±0．005、0．265±0．008、0．496±0．011、0．737±0．016，A、B组与C组比较，P均〈0．05。A、B、C组细胞凋亡率分为0．96％±0．17％、26．51％±3．74％、8．76±1．40％，A、B组与C组比较，P均〈0．05。与c组比较，A组细胞中Notch1、Hesl、Bcl-2mRNA及其蛋白表达量均显著增加（P均〈0．05），B组细胞中Notch1、Hesl、Bcl-2mRNA及其蛋白表达量均显著降低（P均〈0．05）。结论Notch1信号通路在人脑胶质瘤U87细胞增殖、凋亡中发挥了重要的调控作用，其机制可能与调节靶基因Hesl、抗凋亡蛋白Bcl-2表达有关。

关键词：notch1信号通路 hes1基因 细胞凋亡 细胞增殖 胶质瘤 

单位：南昌大学第二附属医院 南昌330006