摘要：目的比较高血压病患者和健康人外周血单个核细胞miRNAs的表达谱,并研究miR-126作为基因治疗靶点的可行性。方法运用Exiqon公司的miRCURYTM miRNA芯片检测高血压病患者和健康人miRNAs的表达谱。构建miR-126基因敲减慢病毒载体及干扰对照慢病毒载体。自发性高血压大鼠分为高剂量组、低剂量组、干扰对照组、空白对照组,经尾静脉注射慢病毒载体,应用尾袖法每周采集收缩压、舒张压、平均压、心率,连续观察8周后留取心、肾、脑、肝、肺组织标本进行冰冻切片,并在荧光显微镜下观察慢病毒载体在体内的分布情况;计算心体比值;应用天狼星红苦味酸染色及HE染色,观察高血压靶器官损害情况;应用ELISA法测定大鼠血清一氧化氮含量。结果高血压病患者和健康人外周血单个核细胞miRNAs表达谱存在显著差异;miR-126基因敲减慢病毒载体构建成功,注射后,血压、心率、心体比值、组织形态、一氧化氮各组间比较无统计学意义（P均〉0.05）。结论成功构建miR-126基因敲减慢病毒载体,miR-126作为基因治疗靶点治疗原发性高血压无明显降压效果,对靶器官无明显保护作用。

关键词：原发性高血压 基因治疗 

单位：首都医科大学附属北京朝阳医院 北京100020