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TMS对子宫内膜癌Ishikawa细胞增殖、凋亡的影响及机制探讨

卢雪景 马俊英 徐培培 齐润辉 程建新 李利 山东医药 2012年第06期

摘要:目的观察细胞色素酶P4501B1(CYP1B1)抑制剂2,3',4,5'-四甲氧基二苯乙烯(TMS)对人子宫内膜癌细胞株Ishikawa增殖和凋亡的影响,并探讨其机制。方法采用免疫细胞化学方法检测Ishikawa细胞中的CYP1B1蛋白。采用MTT法检测10、20、40、80μmol/L TMS培养24、48、72 h后Ishikawa细胞增殖抑制率,并于培养48 h时用倒置显微镜对Ishikawa细胞进行形态学观察。采用流式细胞术检测10、20、40、80μmol/L TMS培养48 h后的Ishikawa细胞凋亡率、细胞周期以及细胞中的Bcl-2、Bax及Survivin。结果 CYP1B1蛋白在Ishikawa细胞中为阳性表达。TMS可呈时间和剂量依赖性抑制Ishikawa细胞增殖(P均〈0.05)。用不同TMS培养48 h后镜下观察可见部分Ishikawa细胞皱缩变形,崩解坏死,细胞脱壁悬浮,并出现细胞核浓缩、核碎裂等细胞凋亡特征性形态学改变。TMS可剂量依赖性促进Ishikawa细胞凋亡,并使细胞周期中G0/G1期比例降低,G2/M期比例增高(P均〈0.05),同时降低凋亡相关蛋白Bcl-2和Survivin的表达(P均〈0.05),升高Bax的表达(P均〈0.05)。结论 TMS能抑制人子宫内膜癌Ishikawa细胞的增殖,诱导细胞凋亡,阻滞细胞周期于G2/M期,其机制可能是通过下调凋亡抑制蛋白Bcl-2、Survivin,上调促凋亡蛋白Bax而实现的。

关键词:24子宫内膜癌细胞色素酶p4501b1细胞增殖

单位:河北医科大学第四医院 石家庄050011

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