摘要：目的观察胃乐散对大鼠实验性溃疡血栓素A2（TXA2）和前列腺素I2（PGI2）及环氧合酶2（COX-2）的影响,并探讨其作用机理。方法 SD大鼠48只,随机分为正常对照组、模型组、胃乐散低剂量组、胃乐散中剂量组、胃乐散高剂量组和雷尼替丁组。采用冰醋酸烧灼法制备大鼠胃溃疡模型,连续用药后第14天处死大鼠,取溃疡部位组织提取蛋白。用ELISA法检测组织中血栓素B2（TXB2）和6-酮-前列腺素F1α（6-Keto-PGF1α）的水平变化,并观察TXB2/6-Keto-PGF1α的比值变化。Western blot检测组织中COX-2的含量。结果与正常对照组比较,模型组6-Keto-PGF1α、COX-2水平降低（P〈0.05）,TXB2及TXB2/6-Keto-PGF1α升高（P〈0.05）;胃乐散高剂量组6-Keto-PGF1α的含量高于正常对照组（P〈0.05）。与模型组比较,胃乐散中、高剂量组及雷尼替丁组6-Keto-PGF1α、COX-2的含量增加,特别是胃乐散高剂量组增加更为明显（P〈0.01）,胃乐散高剂量组及雷尼替丁组TXB2低于模型组（P〈0.05）,特别是TXB2/6-Keto-PGF1α降低更为显著（P〈0.01）。结论胃乐散治疗胃溃疡可能是通过促进PGI2分泌,纠正TXA2/PGI2的失衡来实现的。

关键词：胃乐散 血栓素a2 前列腺素i2 环氧合酶2 大鼠 

单位：遵义医学院附属医院 贵州遵义563000 遵义医学院贵州省细胞工程重点实验室