摘要：目的探讨血管紧张素转化酶抑制剂（ACEI）洛汀新、依那普利和卡托普利治疗对糖尿病大鼠脂质过氧化、NO、内皮素-1（ET．1）、TC、TG的影响。方法采用腹腔注射四氧嘧啶方法制备糖尿病大鼠模型，然后经腹腔注射ACEI类药物，剂量为5mg／kg，1次／d，10周后取血测定Tc、TG、NO和ET-1水平。用硫代巴比妥酸法测定肝组织匀浆中丙二醛（MDA）的含量，用比色法测定肝组织匀浆中超氧化物歧化酶（SOD）的水平。结果糖尿病模型组大鼠血浆中的TG、TC水平高于正常对照组（P〈0．01）；经ACEI类药物治疗后糖尿病大鼠血浆TG、Tc水平低于糖尿病模型组（P〈0．05）。糖尿病模型组较正常对照组肝脏组织MDA活性提高，SOD含量降低（P〈0．05）；与糖尿病模型组比较，经ACEI类药物治疗后可降低肝组织中MDA含量，升高SOD活性。糖尿病模型组大鼠血浆NO、ET．1水平低于正常对照组（P〈0．05），经ACEI类药物治疗后糖尿病大鼠血浆NO、ET-1水平升高（P〈0．05）。结论通过ACEI类药物治疗后的糖尿病大鼠降低了TG、TC水平和MDA活性，升高了NO、ET-1水平和SOD含量。

关键词：血管紧张素转化酶抑制剂 糖尿病 脂质过氧化 血脂 一氧化氮 

单位：镇江市第一人民医院 江苏镇江212001 江苏大学基础医学与医学技术学院