摘要：目的 探讨miR-205对人皮肤恶性黑色素瘤细胞系A375增殖、黏附和迁移的影响及其可能机制。方法将miR-205mimics用阳离子脂质体LipofectamineTM2000转染A375细胞，CCK-8法测细胞增殖变化；细胞黏附实验和划痕实验检测细胞黏附和迁移能力变化。Westernblot检测PTEN、总AKT和磷酸化AKT蛋白表达变化。结果上调miR-205表达后实验组的细胞增殖、黏附和迁移能力均比空白对照组和阴性对照组减低（P均〈0．05）；Westernblot结果显示上调miR-205表达能增加FFEN蛋白表达，减低磷酸化AKT蛋白水平，但对非AKT蛋白表达无影响。结论miR-205可能通过调控PTEN／AKT通路抑制黑色素瘤细胞的增殖、黏附和迁移能力。

关键词：黑色素瘤 细胞系 微小rna 

单位：中山市阜沙医院 广东中山510632 南方医科大学基础医学院 中山大学附属博济医院