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T—bet、GATA-3、FoxP3及CD4^+CD25^+调节性T细胞在AA发病机制中的作用

沈红石 陈海飞 任传路 李征洋 唐杰庆 王静 吴天勤 山东医药 2013年第04期

摘要:目的探讨转录因子T-bet、GATA-3和CD4^+CD25^+调节性T细胞及其转录因子F0xP3在再生障碍性贫血(AA)发病机制中的作用。方法选择AA患者27例(AA组)、体检健康者25例(对照组),采用RT—PCR技术检测两组外周血单个核细胞(PBMCs)中Thl、Th2细胞及CD4^+CD25^+调节性T细胞特异性转录因子T—bet、GATA·3、FoxP3mR-NA的表达,运用流式细胞术检测外周血中T淋巴细胞亚群,ELISA法检测血浆中Thl和Th2类细胞因子IFN-γ、IL-4水平。结果与对照组相比,AA组的血浆T—betmRNA相对表达量升高(P〈0.01),GATA-3与FoxP3mRNA相对表达量降低(P〈0.05,P〈0.01);AA组外周血中CD3^+、CD3^+CD8^+T细胞占淋巴细胞的百分比较对照组升高(P均〈0.05),CD3^+CD4^+、CD4^+CD25^+T细胞占淋巴细胞的百分比和c珑/C联值较对照组降低(P〈0.05或P〈0.01);AA组血浆中IFN-γ水平及IFN-γ/IL-4高于对照组(P均〈0.01)。结论AA患者存在CD4^+CD25^+调调节性T细胞及其特异性转录因子FoxP3mRNA表达下调,调节性T细胞的减少及由此引起免疫抑制效应不足可能是AA发生的重要原因之一。

关键词:foxp3基因转录因子白细胞介素4再生障碍性贫血

单位:中国人民解放军第100医院 江苏苏州215007

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