摘要：目的构建peDNA3．1（＋）-血清淀粉样蛋白A（SAA）真核表达载体，观察其在人鼻咽癌细胞CNE-2中的表达及对CNE-2增殖的影响。方法以CNE-2细胞的eDNA为模板，通过PCR扩增得到SA段，经酶切、纯化后与peDNA3．1（＋）连接；重组质粒经酶切分析及测序鉴定后，用脂质体转染法转染人鼻咽癌细胞CNE-2，用Westernblot法检测转染前后该细胞中SAA蛋白的表达，并用MTr法检测转染重组质粒后的细胞增殖情况。结果peDNA3．1（＋）-SAA经酶切、测序鉴定完全正确，真核表达载体构建成功；转染peDNA3．1（＋）-SAA真核表达载体后CNE-2细胞中SAA蛋白表达水平明显高增高；转染pcDNA3．1（十）-SAA后CNE-2细胞增殖速度加快。结论成功构建peDNA3．1（＋）-SAA真核表达载体，其能稳定表达于人鼻咽癌细胞CNE-2并促进细胞增殖；此为进一步研究SAA的生物学功能及鼻咽癌的新型治疗方法奠定了基础。

关键词：pcdna3 转染 增殖 

单位：南华大学附属第一医院 湖南衡阳421001