摘要：目的观察腔隙性脑梗死患者去整合素金属蛋白酶（ADAM）10基因启动子区多态性变化，分析此多态性变化与腔隙性脑梗死发病风险的关系。方法研究对象为173例腔隙性脑梗死患者（梗死组）和297例非脑血管病体检者（对照组），采用Snapshot分型技术检测ADAMIO基因启动子区rs653765和rs514049位点多态性，采用B型彩色多普勒超声仪测量颈动脉内膜中层厚度（CIMT）；比较两组位点多态性及其与梗死组性别、年龄、CIMT的关系。结果梗死组ADAMIO基因rs653765位点CC基因型频率显著低于对照组（P=0．0080）、隐性模型CT＋TT基因型频率显著高于对照组（OR：0．54，95％a为0．36—0．81，P=0．0029），T等位基因频率显著高于对照组（OR=1．95，95％CI为1．37～2．79，P=0．0002）；两组ADAMl0基因rs514049位点的基因型频率和等位基因频率无显著差异（P〉0．05）。携带ADAMIO基因rs653765位点T等位基因的男性发生腔隙性脑梗死的风险显著升高（OR=1．51，95％CI为1．00—2．28，P=0．048），而≥70岁人群中携带cT基因型或T等位基因者发生腔隙性脑梗死的风险显著升高（OR=1．69，95％CI为1．00—2．85，P=0．046）；ADAMl0基因rs653765和rs514049位点的多态性与腔隙性脑梗死患者cI．MT无明显相关。结论ADAMl0基因rs653765位点T等位基因可能与腔隙性脑梗死的发病有关。

关键词：去整合素金属蛋白酶10基因 腔隙性脑梗死 基因多态性 

单位：广东医学院附属医院衰老与心脑疾病相关重点实验室暨神经病学研究所 广东湛江524001